Detalles de la búsqueda
1.
Assessing the quality and value of metabolic chart data for capturing core outcomes for pediatric medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency.
BMC Pediatr;
24(1): 37, 2024 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38216926
2.
Evaluation of the quality of clinical data collection for a pan-Canadian cohort of children affected by inherited metabolic diseases: lessons learned from the Canadian Inherited Metabolic Diseases Research Network.
Orphanet J Rare Dis;
15(1): 89, 2020 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32276663
3.
Homozygous TRAP1 sequence variant in a child with Leigh syndrome and normal kidneys.
Kidney Int;
86(4): 860, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25265962
4.
Subcutaneous fat necrosis of the newborn and lactic acidosis.
Pediatr Dermatol;
24(4): 435-6, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17845182
5.
Metabolic Clinic Atlas: Organization of Care for Children with Inherited Metabolic Disease in Canada.
JIMD Rep;
21: 15-22, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25716610
6.
Influenza B acute necrotizing encephalopathy: a case report and literature review.
Pediatr Neurol;
28(5): 396-9, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12878304
7.
Familial recurrence of cerebral palsy with multiple risk factors.
Case Rep Pediatr;
2011: 307857, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22606510
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