Detalles de la búsqueda
1.
Prenatal and postnatal diagnosis of Schuurs-Hoeijmakers syndrome: Case series and review of the literature.
Am J Med Genet A;
185(2): 384-389, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33166031
2.
Cost-effectiveness analysis of chromosomal microarray as a primary test for prenatal diagnosis in Hong Kong.
BMC Pregnancy Childbirth;
20(1): 109, 2020 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32059709
3.
A Small-Molecule AIE Chromosome Periphery Probe for Cytogenetic Studies.
Angew Chem Int Ed Engl;
59(26): 10327-10331, 2020 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32163217
4.
Paternal uniparental disomy of chromosome 19 in a pair of monochorionic diamniotic twins with dysmorphic features and developmental delay.
J Med Genet;
55(12): 847-852, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30007940
5.
Decision outcomes of women choosing extended non-invasive prenatal testing.
J Obstet Gynaecol;
39(5): 733-734, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30939957
6.
Fetal Hyperthyroidism with Maternal Hypothyroidism: Two Cases of Intrauterine Therapy.
Diagnostics (Basel);
14(1)2024 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38201411
7.
Global trajectory and future prospects of metronomic chemotherapy research: A scientometric analysis (2000-2022).
Cancer Lett;
576: 216401, 2023 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37774827
8.
The role of Pea3 group transcription factors in esophageal squamous cell carcinoma.
Am J Pathol;
179(2): 992-1003, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21689625
9.
Informed choice and decision making in women offered cell-free DNA prenatal genetic screening.
Prenat Diagn;
37(3): 299-302, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28004410
10.
Application of Prenatal Whole Exome Sequencing for Structural Congenital Anomalies-Experience from a Local Prenatal Diagnostic Laboratory.
Healthcare (Basel);
10(12)2022 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36554045
11.
Comprehensive analysis of recessive carrier status using exome and genome sequencing data in 1543 Southern Chinese.
NPJ Genom Med;
7(1): 23, 2022 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35314707
12.
Significance of the myxovirus resistance A (MxA) gene -123C>a single-nucleotide polymorphism in suppressed interferon beta induction of severe acute respiratory syndrome coronavirus infection.
J Infect Dis;
201(12): 1899-908, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20462354
13.
Prenatal diagnosis and long-term follow-up of a Chinese patient with mosaic variegated aneuploidy and its molecular analysis.
Clin Case Rep;
8(8): 1369-1375, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32884756
14.
Evaluating the Clinical Utility of Genome Sequencing for Cytogenetically Balanced Chromosomal Abnormalities in Prenatal Diagnosis.
Front Genet;
11: 620162, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33584815
15.
Coexistence of paternally-inherited ABCC8 mutation and mosaic paternal uniparental disomy 11p hyperinsulinism.
Int J Pediatr Endocrinol;
2020: 13, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32670376
16.
Generation of genomic-integration-free human induced pluripotent stem cells and the derived cardiomyocytes of X-linked dilated cardiomyopathy from DMD gene mutation.
Stem Cell Res;
49: 102040, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33099108
17.
Decision outcomes in women offered noninvasive prenatal test (NIPT) for positive Down screening results.
J Matern Fetal Neonatal Med;
32(2): 348-350, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28927326
18.
Exome sequencing identifies molecular diagnosis in children with drug-resistant epilepsy.
Epilepsia Open;
4(1): 63-72, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30868116
19.
Hypermethylation of RAS effector related genes and DNA methyltransferase 1 expression in endometrial carcinogenesis.
Int J Cancer;
123(2): 296-302, 2008 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18404674
20.
Promoter methylation of death-associated protein kinase and its role in irradiation response in cervical cancer.
Oncol Rep;
19(5): 1339-45, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18425396