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1.
Prevalence of cognitive impairment using the Montreal Cognitive Assessment questionnaire among patients with systemic lupus erythematosus: a cross-sectional study at two tertiary centres in Malaysia.
Lupus;
28(7): 854-861, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31159651
2.
Suicidal ideation in systemic lupus erythematosus: NR2A gene polymorphism, clinical and psychosocial factors.
Lupus;
27(5): 744-752, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29161964
3.
Suicidal ideation among single, pregnant adolescents: The role of sexual and religious knowledge, attitudes and practices.
J Adolesc;
52: 162-9, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27572955
4.
Sphingosine-1-phosphate lyase (SGPL1) deficiency is associated with mitochondrial dysfunction.
J Steroid Biochem Mol Biol;
202: 105730, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32682944
5.
The majority of adrenocorticotropin receptor (melanocortin 2 receptor) mutations found in familial glucocorticoid deficiency type 1 lead to defective trafficking of the receptor to the cell surface.
J Clin Endocrinol Metab;
93(12): 4948-54, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18840636
6.
Familial glucocorticoid deficiency: advances in the molecular understanding of ACTH action.
Horm Res;
69(2): 75-82, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18059087
7.
Pathophysiology of melanocortin receptors and their accessory proteins.
Best Pract Res Clin Endocrinol Metab;
32(2): 93-106, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29678289
8.
Long-term anterior pituitary function in patients with paediatric Cushing's disease treated with pituitary radiotherapy.
Eur J Endocrinol;
156(4): 477-82, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17389463
9.
A Cross-sectional Cohort Study of Prevalence, Co-Morbidities, and Correlates of Attention-deficit Hyperactivity Disorder among Adult Patients Admitted to the Li Ka Shing Psychiatric Outpatient Clinic, Hong Kong.
East Asian Arch Psychiatry;
27(2): 63-70, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28652499
10.
Loss of Mrap2 is associated with Sim1 deficiency and increased circulating cholesterol.
J Endocrinol;
230(1): 13-26, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27106110
11.
Pseudo-precocious puberty caused by a juvenile granulosa cell tumour secreting androstenedione, inhibin and insulin-like growth factor-I.
J Pediatr Endocrinol Metab;
17(4): 679-84, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15198302
12.
Verapamil tissue concentrations in fatal cases.
J Anal Toxicol;
11(4): 171-4, 1987.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3626530
13.
Ganglion cyst in the ligamentum flavum of the cervicothoracic junction.
J Formos Med Assoc;
95(6): 490-2, 1996 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8772059
14.
Melanocortin receptor accessory proteins in adrenal gland physiology and beyond.
J Endocrinol;
217(1): R1-11, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23418361
15.
ACTH resistance: genes and mechanisms.
Endocr Dev;
24: 57-66, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23392095
16.
Suicide attempts among depressed inpatients with depressive disorder in a Malaysian sample. Psychosocial and clinical risk factors.
Crisis;
32(5): 283-7, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21940256
17.
Neonatal presentation of familial glucocorticoid deficiency resulting from a novel splice mutation in the melanocortin 2 receptor accessory protein.
Eur J Endocrinol;
165(6): 987-91, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21951701
18.
Use of intravenous etomidate to control acute psychosis induced by the hypercortisolaemia in severe paediatric Cushing's disease.
Horm Res Paediatr;
75(6): 441-6, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21430362
19.
Isolated Addison's disease is unlikely to be caused by mutations in MC2R, MRAP or STAR, three genes responsible for familial glucocorticoid deficiency.
Eur J Endocrinol;
162(2): 357-9, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19903795
20.
Diagnosis, management and therapeutic outcome in prepubertal Cushing's disease.
Eur J Endocrinol;
162(3): 603-9, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19952125