Detalles de la búsqueda
1.
Preclinical efficacy and safety of 1-deoxygalactonojirimycin in mice for Fabry disease.
J Pharmacol Exp Ther;
328(3): 723-31, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19106170
2.
Mutant alpha-galactosidase A enzymes identified in Fabry disease patients with residual enzyme activity: biochemical characterization and restoration of normal intracellular processing by 1-deoxygalactonojirimycin.
Biochem J;
406(2): 285-95, 2007 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17555407
3.
Hydrophilic iminosugar active-site-specific chaperones increase residual glucocerebrosidase activity in fibroblasts from Gaucher patients.
FEBS J;
273(17): 4082-92, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16934036
4.
Migalastat HCl reduces globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) in Fabry transgenic mice and in the plasma of Fabry patients.
PLoS One;
8(3): e57631, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23472096
5.
Rational design and synthesis of highly potent beta-glucocerebrosidase inhibitors.
Angew Chem Int Ed Engl;
44(45): 7450-3, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16231389
6.
Efficient and rapid purification of recombinant human alpha-galactosidase A by affinity column chromatography.
Protein Expr Purif;
37(2): 499-506, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15358377
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