Detalles de la búsqueda
1.
Understanding the complex genetic architecture connecting rheumatoid arthritis, osteoporosis and inflammation: discovering causal pathways.
Hum Mol Genet;
31(16): 2810-2819, 2022 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35349660
2.
Deviation from baseline mutation burden provides powerful and robust rare-variants association test for complex diseases.
Nucleic Acids Res;
50(6): e34, 2022 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34931221
3.
Relationships between Circulating Biomarkers and Body Composition Parameters in Patients with Metabolic Syndrome: A Community-Based Study.
Int J Mol Sci;
25(2)2024 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38255954
4.
Genetic and environmental correlational structure among metabolic syndrome endophenotypes.
Ann Hum Genet;
86(5): 225-236, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35357000
5.
Revealing antibiotic cross-resistance patterns in hospitalized patients through Bayesian network modelling.
J Antimicrob Chemother;
76(1): 239-248, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33020811
6.
De novo mutations in Caudal Type Homeo Box transcription Factor 2 (CDX2) in patients with persistent cloaca.
Hum Mol Genet;
27(2): 351-358, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29177441
7.
The Genes We Inherit and Those We Don't: Maternal Genetic Nurture and Child BMI Trajectories.
Behav Genet;
50(5): 310-319, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32681386
8.
Statistical Power and the Classical Twin Design.
Twin Res Hum Genet;
23(2): 87-89, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32638684
9.
Trans-ethnic meta-analysis of genome-wide association studies for Hirschsprung disease.
Hum Mol Genet;
25(23): 5265-5275, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27702942
10.
Actionable secondary findings from whole-genome sequencing of 954 East Asians.
Hum Genet;
137(1): 31-37, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29128982
11.
Genetic overlap between epilepsy and schizophrenia: Evidence from cross phenotype analysis in Hong Kong Chinese population.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
177(1): 86-92, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29150900
12.
Exome-chip association analysis reveals an Asian-specific missense variant in PAX4 associated with type 2 diabetes in Chinese individuals.
Diabetologia;
60(1): 107-115, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27744525
13.
Meta-analysis of GWAS on two Chinese populations followed by replication identifies novel genetic variants on the X chromosome associated with systemic lupus erythematosus.
Hum Mol Genet;
24(1): 274-84, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25149475
14.
Three SNPs in chromosome 11q23.3 are independently associated with systemic lupus erythematosus in Asians.
Hum Mol Genet;
23(2): 524-33, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24001599
15.
Erratum to: Revealing antibiotic cross-resistance patterns in hospitalized patients through Bayesian network modelling.
J Antimicrob Chemother;
76(1): 282, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33156899
16.
Genome-wide search followed by replication reveals genetic interaction of CD80 and ALOX5AP associated with systemic lupus erythematosus in Asian populations.
Ann Rheum Dis;
75(5): 891-8, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25862617
17.
Sacral agenesis: a pilot whole exome sequencing and copy number study.
BMC Med Genet;
17(1): 98, 2016 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28007035
18.
Longitudinal heritability of childhood aggression.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
171(5): 697-707, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26786601
19.
Genome-wide copy number variation study in anorectal malformations.
Hum Mol Genet;
22(3): 621-31, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23108157
20.
Chinese family with diffuse oesophageal leiomyomatosis: a new COL4A5/COL4A6 deletion and a case of gonosomal mosaicism.
BMC Med Genet;
16: 49, 2015 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26179878