Detalles de la búsqueda
1.
Demographics and medical burden of osteogenesis imperfecta: a nationwide database analysis.
Osteoporos Int;
2024 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38563961
2.
Quantitative DNA Methylation Analysis and Epigenotype-Phenotype Correlations in Taiwanese Patients with Silver-Russell Syndrome.
Int J Med Sci;
21(1): 8-18, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38164354
3.
Combining Panel-Based Next-Generation Sequencing and Exome Sequencing for Genetic Liver Diseases.
J Pediatr;
258: 113408, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019333
4.
Childhood neurodevelopmental disorders and maternal diabetes: A population-based cohort study.
Dev Med Child Neurol;
65(7): 933-941, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36541040
5.
Developing the Chinese version problem areas in diabetes-teen for measuring diabetes distress in adolescents with type 1 diabetes.
J Pediatr Nurs;
64: 143-150, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35241357
6.
Is Non-Stimulated C-Peptide at Diagnosis a Good Predictive Value for Insulin Use at Two Years after Diagnosis in Pediatric Diabetic Patients?
Medicina (Kaunas);
57(9)2021 Aug 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34577825
7.
De novo mutation and skewed X-inactivation in girl with BCAP31-related syndrome.
Hum Mutat;
41(10): 1775-1782, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32652807
8.
Critical Trio Exome Benefits In-Time Decision-Making for Pediatric Patients With Severe Illnesses.
Pediatr Crit Care Med;
20(11): 1021-1026, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31261230
9.
Functional independence of Taiwanese children with Prader-Willi syndrome.
Am J Med Genet A;
176(6): 1309-1314, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29696774
10.
Metabolic correlates of health-related quality of life among overweight and obese adolescents.
BMC Pediatr;
18(1): 25, 2018 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29397047
11.
Exploration of health status, healthcare utilization, and health service expectations among Taiwanese adolescents.
Eur J Pediatr;
173(2): 187-96, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23959323
12.
NR1H4 mutation and rapid progressive intrahepatic cholestasis in infancy: A case report and literature review.
Clin Case Rep;
12(2): e8531, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38405357
13.
Syndromic ciliopathy: a taiwanese single-center study.
BMC Med Genomics;
17(1): 106, 2024 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38671463
14.
Non-Surgical Strategies for Managing Skeletal Deformities in a Child with X-Linked Hereditary Hypophosphatemic Ricket: Insights and Perspectives.
Children (Basel);
11(4)2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38671703
15.
Spectrum of PHEX Mutations and FGF23 Profiles in a Taiwanese Cohort With X-Linked Hypophosphatemia Including 102 Patients.
In Vivo;
38(1): 341-350, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38148081
16.
Phthalates may promote female puberty by increasing kisspeptin activity.
Hum Reprod;
28(10): 2765-73, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-23945596
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Rescue of defective G protein-coupled receptor function in vivo by intermolecular cooperation.
Proc Natl Acad Sci U S A;
107(5): 2319-24, 2010 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20080658
18.
A boy with a progressive neurologic decline harboring two coexisting mutations in KMT2D and VPS13D.
Brain Dev;
45(10): 603-607, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37599126
19.
Correlates of disordered eating and insulin restriction behavior and its association with psychological health in Taiwanese youths with diabetes mellitus.
J Eat Disord;
11(1): 158, 2023 Sep 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-37710329
20.
Enzyme replacement therapy for children with acid sphingomyelinase deficiency in the real world: A single center experience in Taiwan.
Mol Genet Metab Rep;
34: 100957, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36873248