Detalles de la búsqueda
1.
Copy number variations are not modifiers of phenotypic expression in a pair of identical twins carrying a BRCA1 mutation.
Breast Cancer Res Treat;
123(3): 901-5, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20369283
2.
Mutational Screening of BRCA1/2 Genes as a Predictive Factor for Therapeutic Response in Epithelial Ovarian Cancer: A Consensus Guide from the Spanish Society of Pathology (SEAP-IAP) and the Spanish Society of Human Genetics (AEGH).
Virchows Arch;
476(2): 195-207, 2020 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-31797087
3.
p53 regulates the self-renewal and differentiation of neural precursors.
Neuroscience;
158(4): 1378-89, 2009 Feb 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-19038313
4.
Normal telomere length and chromosomal end capping in poly(ADP-ribose) polymerase-deficient mice and primary cells despite increased chromosomal instability.
J Cell Biol;
154(1): 49-60, 2001 Jul 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-11448989
5.
Detection of known and novel genomic rearrangements by array based comparative genomic hybridisation: deletion of ZNF533 and duplication of CHARGE syndrome genes.
J Med Genet;
45(7): 432-7, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-18413373
6.
Severe and recurrent episodes of bronchiolitis obliterans organising pneumonia associated with indolent CD4+ CD8+ T-cell leukaemia.
Eur Respir J;
31(6): 1368-72, 2008 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-18515560
7.
DNA profiling analysis of 100 consecutive de novo acute myeloid leukemia cases reveals patterns of genomic instability that affect all cytogenetic risk groups.
Leukemia;
21(6): 1224-31, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17377590
8.
Molecular cytogenetics in translational oncology: when chromosomes meet genomics.
Clin Transl Oncol;
10(1): 20-9, 2008 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-18208789
9.
DNA profiling by arrayCGH in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes.
Cytogenet Genome Res;
118(2-4): 304-9, 2007.
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| MEDLINE | ID: mdl-18000384
10.
Pitfalls in spontaneous in vitro transformation of human mesenchymal stem cells.
Exp Cell Res;
316(9): 1648-50, 2010 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-20171963
11.
Truncated RUNX1 protein generated by a novel t(1;21)(p32;q22) chromosomal translocation impairs the proliferation and differentiation of human hematopoietic progenitors.
Oncogene;
35(1): 125-34, 2016 Jan 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-25798834
12.
Simultaneous detection of the immunophenotypic markers and genetic aberrations on routinely processed paraffin sections of lymphoma samples by means of the FICTION technique.
Leukemia;
18(2): 348-53, 2004 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-14671641
13.
Chromosomal changes pattern and gene amplification in T cell non-Hodgkin's lymphomas.
Leukemia;
15(10): 1627-32, 2001 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-11587222
14.
De novo trisomy 16p.
Am J Med Genet;
68(2): 219-21, 1997 Jan 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-9028462
15.
Screening for genetic aberrations in papillary thyroid cancer by using comparative genomic hybridization.
Surgery;
128(6): 888-93;discussion 893-4, 2000 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-11114620
16.
A recurrent translocation, t(3;11)(q21;q13), found in two distinct cases of acute myeloid leukemia.
Cancer Genet Cytogenet;
83(2): 119-20, 1995 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-7553580
17.
A variant t(14;17) in acute promyelocytic leukemia. Positive response to retinoic acid treatment.
Cancer Genet Cytogenet;
80(2): 160-1, 1995 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-7736436
18.
Complex karyotype including 14q+ marker in a case of Waldenström's macroglobulinemia.
Cancer Genet Cytogenet;
73(2): 169-70, 1994 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-8174094
19.
Cytogenetic data in 41 patients with multiple myeloma. Karyotype and other clinical parameters.
Cancer Genet Cytogenet;
78(2): 210-3, 1994 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-7828155
20.
Characterization of the A673 cell line (Ewing tumor) by molecular cytogenetic techniques.
Cancer Genet Cytogenet;
141(2): 138-42, 2003 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-12606131