Detalles de la búsqueda
1.
High-content siRNA screen reveals global ENaC regulators and potential cystic fibrosis therapy targets.
Cell;
154(6): 1390-400, 2013 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24034256
2.
BO-LSTM: classifying relations via long short-term memory networks along biomedical ontologies.
BMC Bioinformatics;
20(1): 10, 2019 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30616557
3.
The effect of premature termination codon mutations on CFTR mRNA abundance in human nasal epithelium and intestinal organoids: a basis for read-through therapies in cystic fibrosis.
Hum Mutat;
40(3): 326-334, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30488522
4.
Correction of a Cystic Fibrosis Splicing Mutation by Antisense Oligonucleotides.
Hum Mutat;
37(2): 209-15, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26553470
5.
Transcriptome meta-analysis reveals common differential and global gene expression profiles in cystic fibrosis and other respiratory disorders and identifies CFTR regulators.
Genomics;
106(5): 268-77, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26225835
6.
Changes in transcriptome of native nasal epithelium expressing F508del-CFTR and intersecting data from comparable studies.
Respir Res;
14: 38, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23537407
7.
What Can RNA-Based Therapy Do for Monogenic Diseases?
Pharmaceutics;
15(1)2023 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36678889
8.
Integrity and Stability of PTC Bearing CFTR mRNA and Relevance to Future Modulator Therapies in Cystic Fibrosis.
Genes (Basel);
12(11)2021 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34828417
9.
Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells.
Front Pharmacol;
12: 592184, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34054511
10.
KLF4 Acts as a wt-CFTR Suppressor through an AKT-Mediated Pathway.
Cells;
9(7)2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32630830
11.
Mutant CFTR Drives TWIST1 mediated epithelial-mesenchymal transition.
Cell Death Dis;
11(10): 920, 2020 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33106471
12.
Organoids as a personalized medicine tool for ultra-rare mutations in cystic fibrosis: The case of S955P and 1717-2A>G.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis;
1866(11): 165905, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32730979
13.
Transcription-dependent spatial arrangements of CFTR and adjacent genes in human cell nuclei.
J Cell Biol;
166(6): 815-25, 2004 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15364959
14.
TMEM16A chloride channel does not drive mucus production.
Life Sci Alliance;
2(6)2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31732694
15.
Extracting microRNA-gene relations from biomedical literature using distant supervision.
PLoS One;
12(3): e0171929, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28263989
16.
Generating a Tolerogenic Cell Therapy Knowledge Graph from Literature.
Front Immunol;
8: 1656, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29238346
17.
Functional coherence metrics in protein families.
J Biomed Semantics;
7(1): 41, 2016 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27338101
18.
Comparative ex vivo, in vitro and in silico analyses of a CFTR splicing mutation: Importance of functional studies to establish disease liability of mutations.
J Cyst Fibros;
15(1): 21-33, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25735457
19.
Human Epididymis Protein 4: A Novel Serum Inflammatory Biomarker in Cystic Fibrosis.
Chest;
150(3): 661-72, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27105680
20.
GRYFUN: a web application for GO term annotation visualization and analysis in protein sets.
PLoS One;
10(3): e0119631, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25794277