Detalles de la búsqueda
1.
The discovery of quinoline-3-carboxamides as hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors.
Bioorg Med Chem;
27(8): 1456-1478, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858025
2.
Crystal structure of human CDK4 in complex with a D-type cyclin.
Proc Natl Acad Sci U S A;
106(11): 4166-70, 2009 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19237565
3.
X-ray Screening of an Electrophilic Fragment Library and Application toward the Development of a Novel ERK 1/2 Covalent Inhibitor.
J Med Chem;
65(18): 12319-12333, 2022 09 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36101934
4.
Crystallographic screening using ultra-low-molecular-weight ligands to guide drug design.
Drug Discov Today;
24(5): 1081-1086, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30878562
5.
Fragment-based screening using X-ray crystallography and NMR spectroscopy.
Curr Opin Chem Biol;
11(5): 485-93, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17851109
6.
Biphenyl amide p38 kinase inhibitors 1: Discovery and binding mode.
Bioorg Med Chem Lett;
18(1): 318-23, 2008 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18006306
7.
Application of fragment screening by X-ray crystallography to beta-secretase.
J Med Chem;
50(6): 1116-23, 2007 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17315856
8.
Structures for the potential drug target purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni causal agent of schistosomiasis.
J Mol Biol;
353(3): 584-99, 2005 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16182308
9.
Apo and inhibitor complex structures of BACE (beta-secretase).
J Mol Biol;
343(2): 407-16, 2004 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15451669
10.
Fragment-based lead discovery using X-ray crystallography.
J Med Chem;
48(2): 403-13, 2005 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15658854
11.
Identification of novel p38alpha MAP kinase inhibitors using fragment-based lead generation.
J Med Chem;
48(2): 414-26, 2005 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15658855
12.
Fragment-Based Discovery of Potent and Selective DDR1/2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett;
6(7): 798-803, 2015 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26191369
13.
Crystal structure of human soluble adenylate cyclase reveals a distinct, highly flexible allosteric bicarbonate binding pocket.
ChemMedChem;
9(4): 823-32, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24616449
14.
Structure of the BTB domain of Keap1 and its interaction with the triterpenoid antagonist CDDO.
PLoS One;
9(6): e98896, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24896564
15.
Potent, selective inhibitors of fibroblast growth factor receptor define fibroblast growth factor dependence in preclinical cancer models.
Mol Cancer Ther;
10(9): 1542-52, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21764904
16.
Crystal structure of Schistosoma purine nucleoside phosphorylase complexed with a novel monocyclic inhibitor.
Acta Trop;
114(2): 97-102, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20122887
17.
Structure of a CBS-domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP and ZMP.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr;
63(Pt 5): 587-96, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17452784
18.
The discovery of novel protein kinase inhibitors by using fragment-based high-throughput x-ray crystallography.
Chembiochem;
6(3): 506-12, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15696598
19.
Cloning, expression and preliminary crystallographic studies of the potential drug target purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr;
59(Pt 6): 1096-9, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12777786
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