Detalles de la búsqueda
1.
Aficamten for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy.
N Engl J Med;
390(20): 1849-1861, 2024 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38739079
2.
Efficacy and Safety of Aficamten in Symptomatic Nonobstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: Results From the REDWOOD-HCM Trial, Cohort 4.
J Card Fail;
2024 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38493832
3.
Identification of a Multiplex Biomarker Panel for Hypertrophic Cardiomyopathy Using Quantitative Proteomics and Machine Learning.
Mol Cell Proteomics;
19(1): 114-127, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31243064
4.
Familial dilated cardiomyopathy associated with pathogenic TBX5 variants: Expanding the cardiac phenotype associated with Holt-Oram syndrome.
Am J Med Genet A;
182(7): 1725-1734, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32449309
5.
CardioScape mapping the cardiovascular funding landscape in Europe.
Eur Heart J;
39(25): 2423-2430, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28449050
6.
Aficamten for Drug-Refractory Severe Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy in Patients Receiving Disopyramide: REDWOOD-HCM Cohort 3.
J Card Fail;
29(11): 1576-1582, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37473912
7.
Relation between serum N-terminal pro-brain natriuretic peptide and prognosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Eur Heart J;
34(32): 2529-37, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23455360
8.
Advances in Multi-Modality Imaging in Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Clin Med;
13(3)2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38337535
9.
A case report of complex congenital heart disease co-existing with hypertrophic cardiomyopathy.
Eur Heart J Case Rep;
8(2): ytae038, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38313326
10.
Exercise Capacity in Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: SEQUOIA-HCM Baseline Characteristics and Study Design.
JACC Heart Fail;
12(1): 199-215, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38032573
11.
Somatic MYH7, MYBPC3, TPM1, TNNT2 and TNNI3 mutations in sporadic hypertrophic cardiomyopathy.
Circ J;
77(9): 2358-65, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23782526
12.
Cardiotoxicity of BRAF/MEK Inhibitors: A Longitudinal Study Incorporating Contemporary Definitions and Risk Scores.
JACC CardioOncol;
5(5): 628-637, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37969652
13.
British Society of Echocardiography guideline for the transthoracic echocardiographic assessment of cardiac amyloidosis.
Echo Res Pract;
10(1): 13, 2023 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37653443
14.
The atrial and ventricular myocardial proteome of end-stage lamin heart disease.
Acta Myol;
42(2-3): 43-52, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38090549
15.
Phase 2 Study of Aficamten in Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol;
81(1): 34-45, 2023 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36599608
16.
Pregnancy and its management in women with GSD type III - a single centre experience.
J Inherit Metab Dis;
35(2): 245-51, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21947574
17.
History of the British Cardiovascular Society.
Heart;
108(10): 761-766, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35459725
18.
Clinical and Genetic Evaluation of People with or at Risk of Hereditary ATTR Amyloidosis: An Expert Opinion and Consensus on Best Practice in Ireland and the UK.
Adv Ther;
39(6): 2292-2301, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35419651
19.
Cardiac care of children with dystrophinopathy and females carrying DMD-gene variations.
Open Heart;
9(2)2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36252992
20.
Incidence and predictors of anti-bradycardia pacing in patients with Anderson-Fabry disease.
Europace;
13(12): 1781-8, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21856674