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1.
Benchmarking causal reasoning algorithms for gene expression-based compound mechanism of action analysis.
BMC Bioinformatics;
24(1): 154, 2023 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37072707
2.
Bridging of childhood obsessive-compulsive personality disorder traits and adult eating disorder symptoms: A network analysis approach.
Eur Eat Disord Rev;
30(2): 110-123, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35064607
3.
TractaViewer: a genome-wide tool for preliminary assessment of therapeutic target druggability.
Bioinformatics;
35(21): 4509-4510, 2019 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31070721
4.
A genome-wide association study in individuals of African ancestry reveals the importance of the Duffy-null genotype in the assessment of clozapine-related neutropenia.
Mol Psychiatry;
24(3): 328-337, 2019 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30647433
5.
Ulk4 Regulates Neural Stem Cell Pool.
Stem Cells;
34(9): 2318-31, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27300315
6.
Microduplications at the pseudoautosomal SHOX locus in autism spectrum disorders and related neurodevelopmental conditions.
J Med Genet;
53(8): 536-47, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27073233
7.
Ohnologs are overrepresented in pathogenic copy number mutations.
Proc Natl Acad Sci U S A;
111(1): 361-6, 2014 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24368850
8.
Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder.
Nat Genet;
40(9): 1056-8, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18711365
9.
Microdeletions of ELP4 Are Associated with Language Impairment, Autism Spectrum Disorder, and Mental Retardation.
Hum Mutat;
36(9): 842-50, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26010655
10.
Rare deletions at the neurexin 3 locus in autism spectrum disorder.
Am J Hum Genet;
90(1): 133-41, 2012 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22209245
11.
Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
PLoS Genet;
8(2): e1002521, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22346768
12.
Interaction between effects of genes coding for dopamine and glutamate transmission on striatal and parahippocampal function.
Hum Brain Mapp;
34(9): 2244-58, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22438288
13.
Predicting outcomes following cognitive behaviour therapy in child anxiety disorders: the influence of genetic, demographic and clinical information.
J Child Psychol Psychiatry;
54(10): 1086-94, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23772677
14.
TCF4 (e2-2; ITF2): a schizophrenia-associated gene with pleiotropic effects on human disease.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
162B(1): 1-16, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23129290
15.
The Role of miRNAs in Neuropathic Pain.
Biomedicines;
11(3)2023 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36979754
16.
Galectin-3 activates spinal microglia to induce inflammatory nociception in wild type but not in mice modelling Alzheimer's disease.
Nat Commun;
14(1): 3579, 2023 06 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-37349313
17.
Mechanism of action deconvolution of the small-molecule pathological tau aggregation inhibitor Anle138b.
Alzheimers Res Ther;
15(1): 52, 2023 03 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-36918909
18.
The schizophrenia risk allele C of the TCF4 rs9960767 polymorphism disrupts sensorimotor gating in schizophrenia spectrum and healthy volunteers.
J Neurosci;
31(18): 6684-91, 2011 May 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-21543597
19.
Penetrance for copy number variants associated with schizophrenia.
Hum Mol Genet;
19(17): 3477-81, 2010 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-20587603
20.
A large replication study and meta-analysis in European samples provides further support for association of AHI1 markers with schizophrenia.
Hum Mol Genet;
19(7): 1379-86, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20071346