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1.
Charcot-Marie-Tooth type 2A in vivo models: Current updates.
J Cell Mol Med;
28(9): e18293, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38722298
2.
Multi-omics profiling of CSF from spinal muscular atrophy type 3 patients after nusinersen treatment: a 2-year follow-up multicenter retrospective study.
Cell Mol Life Sci;
80(8): 241, 2023 Aug 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37543540
3.
Cognitive abnormalities in Becker muscular dystrophy: a mysterious link between dystrophin deficiency and executive functions.
Neurol Sci;
45(4): 1691-1698, 2024 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-37968431
4.
Verbal learning in frontal patients: area 9 is critical for employing semantic strategies.
Neurol Sci;
2024 May 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-38724753
5.
Harmonizing Genetic Testing for Parkinson's Disease: Results of the PARKNET Multicentric Study.
Mov Disord;
38(12): 2241-2248, 2023 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-37750340
6.
Ischemic optic neuropathy as first presentation in patient with m.3243 A > G MELAS classic mutation.
BMC Neurol;
23(1): 165, 2023 Apr 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-37095452
7.
Inhibition of myostatin and related signaling pathways for the treatment of muscle atrophy in motor neuron diseases.
Cell Mol Life Sci;
79(7): 374, 2022 Jun 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-35727341
8.
Insights into the identification of a molecular signature for amyotrophic lateral sclerosis exploiting integrated microRNA profiling of iPSC-derived motor neurons and exosomes.
Cell Mol Life Sci;
79(3): 189, 2022 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35286466
9.
Verbal Learning Impairment in Parkinson's Disease: Role of the Frontostriatal System in Working and Strategic Memory.
Neurodegener Dis;
23(1-2): 20-24, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37757782
10.
The Profiling of 179 miRNA Expression in Serum from Limb Girdle Muscular Dystrophy Patients and Healthy Controls.
Int J Mol Sci;
24(24)2023 Dec 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-38139231
11.
Extracellular Matrix Disorganization and Sarcolemmal Alterations in COL6-Related Myopathy Patients with New Variants of COL6 Genes.
Int J Mol Sci;
24(6)2023 Mar 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-36982625
12.
MicroRNAs as serum biomarkers in Becker muscular dystrophy.
J Cell Mol Med;
26(17): 4678-4685, 2022 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-35880500
13.
TWNK in Parkinson's Disease: A Movement Disorder and Mitochondrial Disease Center Perspective Study.
Mov Disord;
37(9): 1938-1943, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35792653
14.
Extracellular vesicles and amyotrophic lateral sclerosis: from misfolded protein vehicles to promising clinical biomarkers.
Cell Mol Life Sci;
78(2): 561-572, 2021 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-32803397
15.
Antisense Morpholino-Based In Vitro Correction of a Pseudoexon-Generating Variant in the SGCB Gene.
Int J Mol Sci;
23(17)2022 Aug 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-36077211
16.
Missense mutations in small muscle protein X-linked (SMPX) cause distal myopathy with protein inclusions.
Acta Neuropathol;
142(2): 375-393, 2021 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-33974137
17.
Impact of COVID-19 on the quality of life of patients with neuromuscular disorders in the Lombardy area, Italy.
Muscle Nerve;
64(4): 474-482, 2021 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-34296433
18.
New genotype-phenotype correlations in a large European cohort of patients with sarcoglycanopathy.
Brain;
143(9): 2696-2708, 2020 09 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32875335
19.
Noncoding RNAs in Duchenne and Becker muscular dystrophies: role in pathogenesis and future prognostic and therapeutic perspectives.
Cell Mol Life Sci;
77(21): 4299-4313, 2020 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-32350552
20.
Clinical, neuroradiological and genetic findings in a cohort of patients with multiple Cerebral Cavernous Malformations.
Metab Brain Dis;
36(7): 1871-1878, 2021 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-34357553