Búsqueda | Portal de Búsqueda de la BVS España

1.

Novel OPN1LW/OPN1MW Exon 3 Haplotype-Associated Splicing Defect in Patients with X-Linked Cone Dysfunction.

Stingl, Katarina; Baumann, Britta; De Angeli, Pietro; Vincent, Ajoy; Héon, Elise; Cordonnier, Monique; De Baere, Elfriede; Raskin, Salmo; Sato, Mario Teruo; Shiokawa, Naoye; Kohl, Susanne; Wissinger, Bernd.

Int J Mol Sci; 23(12)2022 Jun 20.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-35743313

2.

TMEM126A mutation in a Moroccan family with autosomal recessive optic atrophy.

Désir, Julie; Coppieters, Frauke; Van Regemorter, Nicole; De Baere, Elfride; Abramowicz, Marc; Cordonnier, Monique.

Mol Vis; 18: 1849-57, 2012.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22815638

3.

Evaluation of the Blinq Vision Screener in the Detection of Amblyopia and Strabismus in Children.

Devlieger, Arnaud; Youssfi, Abdelhakim; Cordonnier, Monique.

Transl Vis Sci Technol; 11(4): 10, 2022 04 01.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-35416948

4.

Post-surgical left oculomotor nerve neuromyotonia: Cause or coincidence?

Ballez, Cédric; Deleu, Laurent; Bostan, Alionka; Cordonnier, Monique.

Eur J Ophthalmol; 32(1): NP251-NP253, 2022 Jan.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33143474

5.

Diagnosis and classification of optic neuritis.

Petzold, Axel; Fraser, Clare L; Abegg, Mathias; Alroughani, Raed; Alshowaeir, Daniah; Alvarenga, Regina; Andris, Cécile; Asgari, Nasrin; Barnett, Yael; Battistella, Roberto; Behbehani, Raed; Berger, Thomas; Bikbov, Mukharram M; Biotti, Damien; Biousse, Valerie; Boschi, Antonella; Brazdil, Milan; Brezhnev, Andrei; Calabresi, Peter A; Cordonnier, Monique; Costello, Fiona; Cruz, Franz M; Cunha, Leonardo Provetti; Daoudi, Smail; Deschamps, Romain; de Seze, Jerome; Diem, Ricarda; Etemadifar, Masoud; Flores-Rivera, Jose; Fonseca, Pedro; Frederiksen, Jette; Frohman, Elliot; Frohman, Teresa; Tilikete, Caroline Froment; Fujihara, Kazuo; Gálvez, Alberto; Gouider, Riadh; Gracia, Fernando; Grigoriadis, Nikolaos; Guajardo, José M; Habek, Mario; Hawlina, Marko; Martínez-Lapiscina, Elena H; Hooker, Juzar; Hor, Jyh Yung; Howlett, William; Huang-Link, Yumin; Idrissova, Zhannat; Illes, Zsolt; Jancic, Jasna.

Lancet Neurol; 21(12): 1120-1134, 2022 12.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-36179757

6.

Three cases of molecularly confirmed Knobloch syndrome.

Balikova, Irina; Sanak, Nuri Serdal; Fanny, Depasse; Smits, Guillaume; Soblet, Julie; de Baere, Elfride; Cordonnier, Monique.

Ophthalmic Genet; 41(1): 83-87, 2020 02.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32178553

7.

An unusual cause of visual loss: involvement of bilateral lateral geniculate bodies.

Lefèbvre, Pierre R; Cordonnier, Monique; Balériaux, Danielle; Chamart, Didier.

AJNR Am J Neuroradiol; 25(9): 1544-8, 2004 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15502135

8.

Uncommon Leber "plus" disease associated with mitochondrial mutation m.11778G>A in a premature child.

Paquay, Stéphanie; Benoit, Valérie; Wetzburger, Catherine; Cordonnier, Monique; Meire, Françoise; Charon, Anne; Roland, Dominique; Van Coster, Rudy; Nassogne, Marie-Cécile; Maystadt, Isabelle.

J Child Neurol; 29(8): NP18-23, 2014 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23864591

9.

Identification of a novel GRM6 mutation in a previously described consanguineous family with complete congenital stationary night blindness.

Tourville, Aurore; Michiels, Christelle; Condroyer, Christel; Meunier, Audrey; Cordonnier, Monique; Sahel, José-Alain; Audo, Isabelle; Abramowicz, Marc; Zeitz, Christina.

Ophthalmic Genet; 40(2): 182-184, 2019 04.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31063016

10.

Neuro-ophthalmological emergencies: which ocular signs or symptoms for which diseases?

Cordonnier, Monique; Van Nechel, Christian.

Acta Neurol Belg; 113(3): 215-24, 2013 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23475430

11.

Sixth cranial nerve neuromyotonia mimicking intermittent Duane syndrome type II: case report.

Taylor, Aurélie; Buruklar, Hatice; Van Nechel, Christian; Cordonnier, Monique.

Acta Neurol Belg; 117(4): 941-942, 2017 12.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28523602

12.

Optic neuropathy, renal failure and pulmonary sarcoidosis in a 50-year-old man: where is the link?

Buisseret, Laurence; Kisma, Nacima; Massart, Annick; Debelle, Frédéric D; Cogan, Elie; Cordonnier, Monique.

BMJ Case Rep; 20092009.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21931581

13.

Screening for refractive errors in children.

Cordonnier, Monique.

Compr Ophthalmol Update; 7(2): 63-75, 2006.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16709342

14.

Congenital stationary night blindness: report of an autosomal recessive family and linkage analysis.

Abramowicz, Marc J; Ribai, Pascale; Cordonnier, Monique.

Am J Med Genet A; 132A(1): 76-9, 2005 Jan 01.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15551339

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