Detalles de la búsqueda
1.
A pan-European study of the C9orf72 repeat associated with FTLD: geographic prevalence, genomic instability, and intermediate repeats.
Hum Mutat;
34(2): 363-73, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111906
2.
Guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 promoter deletion causes dopa-responsive dystonia.
Mov Disord;
27(11): 1451-6, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22976901
3.
Pilot Testing of the "Turbidimeter", a Simple, Universal Reader Intended to Complement and Enhance Bacterial Growth Detection in Manual Blood Culture Systems in Low-Resource Settings.
Diagnostics (Basel);
12(3)2022 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35328168
4.
Relative contribution of simple mutations vs. copy number variations in five Parkinson disease genes in the Belgian population.
Hum Mutat;
30(7): 1054-61, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19405094
5.
Genetic variability in the mitochondrial serine protease HTRA2 contributes to risk for Parkinson disease.
Hum Mutat;
29(6): 832-40, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18401856
6.
Genetic variant in the HSPB1 promoter region impairs the HSP27 stress response.
Hum Mutat;
28(8): 830, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17623484
7.
Genetic risk and transcriptional variability of amyloid precursor protein in Alzheimer's disease.
Brain;
129(Pt 11): 2984-91, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16931535
8.
Mean age-of-onset of familial alzheimer disease caused by presenilin mutations correlates with both increased Abeta42 and decreased Abeta40.
Hum Mutat;
27(7): 686-95, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16752394
9.
Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease.
Neurology;
83(21): 1906-13, 2014 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25326098
10.
DLB and PDD: a role for mutations in dementia and Parkinson disease genes?
Neurobiol Aging;
33(3): 629.e5-629.e18, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22118943
11.
Contribution of VPS35 genetic variability to LBD in the Flanders-Belgian population.
Neurobiol Aging;
33(8): 1844.e11-3, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22336192
12.
A C9orf72 promoter repeat expansion in a Flanders-Belgian cohort with disorders of the frontotemporal lobar degeneration-amyotrophic lateral sclerosis spectrum: a gene identification study.
Lancet Neurol;
11(1): 54-65, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22154785
13.
GIGYF2 has no major role in Parkinson genetic etiology in a Belgian population.
Neurobiol Aging;
32(2): 308-12, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321232
14.
Comprehensive genetic and mutation analysis of familial dementia with Lewy bodies linked to 2q35-q36.
J Alzheimers Dis;
20(1): 197-205, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20164589
15.
Promoter mutations that increase amyloid precursor-protein expression are associated with Alzheimer disease.
Am J Hum Genet;
78(6): 936-46, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16685645
16.
Linkage and association studies identify a novel locus for Alzheimer disease at 7q36 in a Dutch population-based sample.
Am J Hum Genet;
77(4): 643-52, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16175510
17.
High-density SNP haplotyping suggests altered regulation of tau gene expression in progressive supranuclear palsy.
Hum Mol Genet;
14(21): 3281-92, 2005 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16195395
18.
Alzheimer-associated C allele of the promoter polymorphism -22C>T causes a critical neuron-specific decrease of presenilin 1 expression.
Hum Mol Genet;
12(8): 869-77, 2003 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12668610
19.
The gene encoding nicastrin, a major gamma-secretase component, modifies risk for familial early-onset Alzheimer disease in a Dutch population-based sample.
Am J Hum Genet;
70(6): 1568-74, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11992262
Resultados
1 -
19
de 19
1
Próxima >
>>