Detalles de la búsqueda
1.
Development of an Automated Capillary Immunoassay to Detect Prion Glycotypes in Creutzfeldt-Jakob Disease.
Lab Invest;
103(3): 100029, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36925197
2.
A novel Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease mutation defines a precursor for amyloidogenic 8 kDa PrP fragments and reveals N-terminal structural changes shared by other GSS alleles.
PLoS Pathog;
14(1): e1006826, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29338055
3.
A case cluster of variant Creutzfeldt-Jakob disease linked to the Kingdom of Saudi Arabia.
Brain;
139(Pt 10): 2609-2616, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27671029
4.
The prion protein modulates A-type K+ currents mediated by Kv4.2 complexes through dipeptidyl aminopeptidase-like protein 6.
J Biol Chem;
288(52): 37241-55, 2013 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24225951
5.
Evidence for synergistic effects of PRNP and ATP7B mutations in severe neuropsychiatric deterioration.
BMC Med Genet;
15: 22, 2014 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24555712
6.
Evidence for transmissibility of Alzheimer disease pathology: Cause for concern?
CMAJ;
188(10): E210-E212, 2016 Jul 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26833733
7.
Diagnostic accuracy of cerebrospinal fluid protein markers for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Canada: a 6-year prospective study.
BMC Neurol;
11: 133, 2011 Oct 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22032272
8.
Interpretation of cerebrospinal fluid protein tests in the diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: an evidence-based approach.
CMAJ;
186(9): E333-9, 2014 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24446456
9.
Identification of circulating microRNA signatures as potential biomarkers in the serum of elk infected with chronic wasting disease.
Sci Rep;
9(1): 19705, 2019 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31873177
10.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Young Girl With Unusually Long Survival.
J Neuropathol Exp Neurol;
78(4): 373-378, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30856268
11.
Species barriers for chronic wasting disease by in vitro conversion of prion protein.
Biochem Biophys Res Commun;
364(4): 796-800, 2007 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17964288
12.
On the phylogenetic placement of human T cell leukemia virus type 1 sequences associated with an Andean mummy.
Infect Genet Evol;
6(2): 91-6, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16503510
13.
A case of familial Creutzfeldt-Jakob disease presenting with dry cough.
Can J Neurol Sci;
33(2): 243-5, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16736740
14.
Human transmissible spongiform encephalopathies in eleven countries: diagnostic pattern across time, 1993-2002.
BMC Public Health;
6: 278, 2006 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17096829
15.
Rapid and sensitive RT-QuIC detection of human Creutzfeldt-Jakob disease using cerebrospinal fluid.
mBio;
6(1)2015 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25604790
16.
Insights into origins of Human T-cell Lymphotropic Virus Type 1 based on new strains from aboriginal people of Canada.
Infect Genet Evol;
12(8): 1822-30, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22921499
17.
Creutzfeldt-Jakob disease: The search for definitive diagnostic tests continues.
Neurol Clin Pract;
5(2): 99-101, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29443203
18.
Molecular, biochemical and genetic characteristics of BSE in Canada.
PLoS One;
5(5): e10638, 2010 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20498835
19.
BARBs and the genetics of BSE.
Vet Rec;
154(2): 61-2, 2004 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14758837
20.
Cellular prion protein is released on exosomes from activated platelets.
Blood;
107(10): 3907-11, 2006 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16434486