Detalles de la búsqueda
1.
Sexually dimorphic neuroanatomical differences relate to ASD-relevant behavioral outcomes in a maternal autoantibody mouse model.
Mol Psychiatry;
26(12): 7530-7537, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34290368
2.
Autism-specific maternal autoantibodies produce behavioral abnormalities in an endogenous antigen-driven mouse model of autism.
Mol Psychiatry;
25(11): 2994-3009, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29955164
3.
Evaluation of a TrkB agonist on spatial and motor learning in the Ube3a mouse model of Angelman syndrome.
Learn Mem;
27(9): 346-354, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32817301
4.
MeCP2 isoform e1 mutant mice recapitulate motor and metabolic phenotypes of Rett syndrome.
Hum Mol Genet;
27(23): 4077-4093, 2018 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30137367
5.
Pathogenic WDFY3 variants cause neurodevelopmental disorders and opposing effects on brain size.
Brain;
142(9): 2617-2630, 2019 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31327001
6.
Early motor phenotype detection in a female mouse model of Rett syndrome is improved by cross-fostering.
Hum Mol Genet;
26(10): 1839-1854, 2017 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28334953
7.
Autism and Cancer Share Risk Genes, Pathways, and Drug Targets.
Trends Genet;
32(3): 139-146, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26830258
8.
Behavioral analyses of animal models of intellectual and developmental disabilities.
Neurobiol Learn Mem;
165: 107087, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31499164
9.
Rigor and reproducibility in rodent behavioral research.
Neurobiol Learn Mem;
165: 106780, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29307548
10.
Autistic-like behaviour and cerebellar dysfunction in Purkinje cell Tsc1 mutant mice.
Nature;
488(7413): 647-51, 2012 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22763451
11.
Engrailed-2 (En2) deletion produces multiple neurodevelopmental defects in monoamine systems, forebrain structures and neurogenesis and behavior.
Hum Mol Genet;
24(20): 5805-27, 2015 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-26220976
12.
16p11.2 Deletion mice display cognitive deficits in touchscreen learning and novelty recognition tasks.
Learn Mem;
22(12): 622-32, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26572653
13.
Behavioural phenotyping assays for mouse models of autism.
Nat Rev Neurosci;
11(7): 490-502, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20559336
14.
Autism gene variant causes hyperserotonemia, serotonin receptor hypersensitivity, social impairment and repetitive behavior.
Proc Natl Acad Sci U S A;
109(14): 5469-74, 2012 Apr 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22431635
15.
Reduced excitatory neurotransmission and mild autism-relevant phenotypes in adolescent Shank3 null mutant mice.
J Neurosci;
32(19): 6525-41, 2012 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22573675
16.
Neuroanatomical analysis of the BTBR mouse model of autism using magnetic resonance imaging and diffusion tensor imaging.
Neuroimage;
70: 288-300, 2013 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-23275046
17.
Twenty years of discoveries emerging from mouse models of autism.
Neurosci Biobehav Rev;
146: 105053, 2023 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-36682425
18.
Towards Preclinical Validation of Arbaclofen (R-baclofen) Treatment for 16p11.2 Deletion Syndrome.
bioRxiv;
2023 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37745360
19.
Working memory deficits, increased anxiety-like traits, and seizure susceptibility in BDNF overexpressing mice.
Learn Mem;
18(8): 534-44, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21791566
20.
Oxytocin-induced analgesia and scratching are mediated by the vasopressin-1A receptor in the mouse.
J Neurosci;
30(24): 8274-84, 2010 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20554879