Detalles de la búsqueda
1.
Spatial transcriptomics reveals novel genes during the remodelling of the embryonic human arterial valves.
PLoS Genet;
19(11): e1010777, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38011284
2.
Development of the arterial roots and ventricular outflow tracts.
J Anat;
244(3): 497-513, 2024 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37957890
3.
Tyramide signal amplification coupled with multiple immunolabeling and RNAScope in situ hybridization in formaldehyde-fixed paraffin-embedded human fetal brain.
J Anat;
241(1): 33-41, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35224745
4.
Transcriptome-Wide Analysis Reveals a Role for Extracellular Matrix and Integrin Receptor Genes in Otic Neurosensory Differentiation from Human iPSCs.
Int J Mol Sci;
22(19)2021 Oct 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34639189
5.
The formation of endoderm-derived taste sensory organs requires a Pax9-dependent expansion of embryonic taste bud progenitor cells.
PLoS Genet;
10(10): e1004709, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25299669
6.
Abnormal retinal development associated with FRMD7 mutations.
Hum Mol Genet;
23(15): 4086-93, 2014 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24688117
7.
The tissue-specific RNA binding protein T-STAR controls regional splicing patterns of neurexin pre-mRNAs in the brain.
PLoS Genet;
9(4): e1003474, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23637638
8.
The essential role of centrosomal NDE1 in human cerebral cortex neurogenesis.
Am J Hum Genet;
88(5): 523-35, 2011 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21529752
9.
Single-cell analyses reveal transient retinal progenitor cells in the ciliary margin of developing human retina.
Nat Commun;
15(1): 3567, 2024 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38670973
10.
Eye movement defects in KO zebrafish reveals SRPK3 as a causative gene for an X-linked intellectual disability.
Res Sq;
2023 Mar 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36993381
11.
The nystagmus-associated FRMD7 gene regulates neuronal outgrowth and development.
Hum Mol Genet;
19(2): 342-51, 2010 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19892780
12.
A truncating mutation of TRAPPC9 is associated with autosomal-recessive intellectual disability and postnatal microcephaly.
Am J Hum Genet;
85(6): 897-902, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20004763
13.
The clinical and molecular genetic features of idiopathic infantile periodic alternating nystagmus.
Brain;
134(Pt 3): 892-902, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-21303855
14.
Origin of trisomy: no evidence to support the ovarian mosaicism theory.
Prenat Diagn;
32(7): 668-73, 2012 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-22570272
15.
Author Correction: Segregation of mitochondrial DNA heteroplasmy through a developmental genetic bottleneck in human embryos.
Nat Cell Biol;
25(1): 194, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36522542
16.
Author Correction: Segregation of mitochondrial DNA heteroplasmy through a developmental genetic bottleneck in human embryos.
Nat Cell Biol;
20(8): 991, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29674682
17.
Segregation of mitochondrial DNA heteroplasmy through a developmental genetic bottleneck in human embryos.
Nat Cell Biol;
20(2): 144-151, 2018 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-29335530
18.
Expression of PLA2G6 in human fetal development: Implications for infantile neuroaxonal dystrophy.
Brain Res Bull;
83(6): 374-9, 2010 Nov 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-20813170
19.
Human CHN1 mutations hyperactivate alpha2-chimaerin and cause Duane's retraction syndrome.
Science;
321(5890): 839-43, 2008 Aug 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-18653847
20.
Human paralogs of KIAA0187 were created through independent pericentromeric-directed and chromosome-specific duplication mechanisms.
Genome Res;
12(1): 67-80, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11779832