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1.
Association analysis of the surfactant protein-C gene to childhood asthma.
J Asthma;
59(1): 1-11, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32962475
2.
Association of M470V polymorphism of CFTR gene with variability of clinical expression of asthma: Case-report study.
Allergol Immunopathol (Madr);
47(2): 159-165, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30268379
3.
Clopidogrel utilization in patients with coronary artery disease and diabetes mellitus: should we determine CYP2C19*2 genotype?
Eur J Clin Pharmacol;
74(12): 1567-1574, 2018 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-30073432
4.
Association of MP6d9 Polymorphism with Clinical Variability in Cystic Fibrosis Patients.
Clin Lab;
62(11): 2139-2143, 2016 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28164663
5.
Setup of a Protocol of Molecular Diagnosis of ß-Thalassemia Mutations in Tunisia using Denaturing High-Performance Liquid Chromatography (DHPLC).
J Clin Lab Anal;
30(5): 392-8, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27086580
6.
Molecular characterization of two hypofibrinogenemic patients associated with a novel FGG IVS6+23T>A substitution and a previously reported FGB IVS6-10_16delTTTG deletion.
Haemophilia;
26(4): e194-e197, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32202028
7.
Inherited bisalbuminemia with growth hormone deficiency.
Clin Chem Lab Med;
57(9): e226-e229, 2019 08 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30763259
8.
Epidemiological and clinical characteristics of 66 Tunisian Sickle cell syndrome patients.
Afr Health Sci;
23(3): 213-222, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38357153
9.
Congenital analbuminemia associated with compound heterozygous novel nucleotide variations in a young adult with coronary thrombosis.
Ann Biol Clin (Paris);
81(2): 204-209, 2023 05 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37184254
10.
Contribution of common CFTR variants (M470V, T854, and Q1463) to cystic fibrosis in Tunisia: haplotype analysis.
Ann Biol Clin (Paris);
79(1): 63-68, 2021 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33589413
11.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Tunisian jaundiced neonates.
Ann Biol Clin (Paris);
78(4): 411-416, 2020 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32576539
12.
A new case of congenital atransferrinemia with a novel splice site mutation: c.293-63del.
Eur J Med Genet;
63(5): 103874, 2020 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-32028041
13.
Hypodysfibrinogenemia: A novel abnormal fibrinogen associated with bleeding and thrombotic complications.
Clin Chim Acta;
460: 55-62, 2016 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-27343352
14.
Fortuitous description of haemoglobin A2' [δ16 (A13) GlyâArg (GGCâCGC)] in a Tunisian family: study of the molecular defect and its origin.
Ann Biol Clin (Paris);
73(3): 353-8, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25858298
15.
Association of M470V polymorphism of CFTR gene with variability of clinical expression of asthma: Case-report study
Allergol. immunopatol;
47(2): 159-165, mar.-abr. 2019. tab
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| IBECS (España) | ID: ibc-180804
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