Detalles de la búsqueda
1.
Low agreement between various eGFR formulae in pediatric and young adult ADPKD patients.
Pediatr Nephrol;
38(9): 3043-3053, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36939917
2.
DNASE1L3 deficiency, new phenotypes, and evidence for a transient type I IFN signaling.
J Clin Immunol;
42(6): 1310-1320, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35670985
3.
Is autosomal dominant polycystic kidney disease an early sweet disease?
Pediatr Nephrol;
37(9): 1945-1955, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34988697
4.
Correction to: Is autosomal dominant polycystic kidney disease an early sweet disease?
Pediatr Nephrol;
37(9): 2223-2224, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35727406
5.
In-depth phenotyping of a Donnai-Barrow patient helps clarify proximal tubule dysfunction.
Pediatr Nephrol;
30(6): 1027-31, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25822460
6.
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in Children and Adolescents: Assessing and Managing Risk of Progression.
Adv Kidney Dis Health;
30(3): 236-244, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37088526
7.
Risk Severity Model for Pediatric Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Using 3D Ultrasound Volumetry.
Clin J Am Soc Nephrol;
2023 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36800517
8.
Long-term outcomes of peritoneal dialysis started in infants below 6 months of age: An experience from two tertiary centres.
Nephrol Ther;
16(7): 424-430, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33177015
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