Detalles de la búsqueda
1.
Penttinen syndrome-associated PDGFRB Val665Ala variant causes aberrant constitutive STAT1 signalling.
J Cell Mol Med;
26(14): 3902-3912, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35689379
2.
PDGF receptor mutations in human diseases.
Cell Mol Life Sci;
78(8): 3867-3881, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33449152
3.
Novel COL4A1-VEGFD gene fusion in myofibroma.
J Cell Mol Med;
25(9): 4387-4394, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33830670
4.
PDGFRB gain-of-function mutations in sporadic infantile myofibromatosis.
Hum Mol Genet;
26(10): 1801-1810, 2017 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334876
5.
Vanishing bile duct syndrome associated with diffuse large B-cell lymphoma.
Br J Haematol;
173(4): 505, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26988022
6.
Severe hypercalcaemia early after kidney transplantation in two patients with severe secondary hyperparathyroidism previously treated with etelcalcetide.
Clin Kidney J;
14(8): 1977-1979, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34345422
7.
Inflammation-induced cholestasis in cancer cachexia.
J Cachexia Sarcopenia Muscle;
12(1): 70-90, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33350058
8.
Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group.
Fam Cancer;
20(4): 327-336, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888134
9.
Diagnostic limitations and considerations in the imaging evaluation of advanced multicentric infantile myofibromatosis.
Radiol Case Rep;
15(11): 2440-2444, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33014229
10.
Von Willebrand factor as a potential predictive biomarker of early complications of endothelial origin after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Bone Marrow Transplant;
59(6): 890-892, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38459172
11.
Association of PDGFRB Mutations With Pediatric Myofibroma and Myofibromatosis.
JAMA Dermatol;
155(8): 946-950, 2019 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31017643
12.
Unwanted acquired mutations in Ba/F3 transformation assays.
Oncotarget;
8(13): 20523-20524, 2017 03 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28423556
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