Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic yield of molecular autopsy in patients with sudden arrhythmic death syndrome using targeted exome sequencing.
Europace;
18(6): 888-96, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26498160
2.
Genetic complexity in hypertrophic cardiomyopathy revealed by high-throughput sequencing.
J Med Genet;
50(4): 228-39, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23396983
3.
Filamin C variants are associated with a distinctive clinical and immunohistochemical arrhythmogenic cardiomyopathy phenotype.
Int J Cardiol;
307: 101-108, 2020 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31627847
4.
Long-QT syndrome and torsades de pointes in a patient with Takotsubo cardiomyopathy: an unusual case.
Europace;
11(3): 376-8, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19095686
5.
Sudden arrhythmic death syndrome: familial evaluation identifies inheritable heart disease in the majority of families.
Eur Heart J;
29(13): 1670-80, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18508782
6.
Heritability of QT interval: how much is explained by genes for resting heart rate?
J Cardiovasc Electrophysiol;
19(4): 386-91, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18031506
7.
Frequency of genetic variants associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in the genome aggregation database.
Eur J Hum Genet;
26(9): 1312-1318, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29802319
8.
Novel genotype-phenotype associations demonstrated by high-throughput sequencing in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Heart;
101(4): 294-301, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25351510
9.
Yield of screening for CADASIL mutations in lacunar stroke and leukoaraiosis.
Stroke;
34(1): 203-5, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12511775
10.
Obesity reveals an association between blood pressure and the G-protein beta3-subunit gene: a study of female dizygotic twins.
Pharmacogenetics;
14(7): 419-27, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15226674
11.
Genome wide analysis of drug-induced torsades de pointes: lack of common variants with large effect sizes.
PLoS One;
8(11): e78511, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24223155
12.
Common variation in the NOS1AP gene is associated with drug-induced QT prolongation and ventricular arrhythmia.
J Am Coll Cardiol;
60(9): 841-50, 2012 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22682551
13.
A large candidate gene survey identifies the KCNE1 D85N polymorphism as a possible modulator of drug-induced torsades de pointes.
Circ Cardiovasc Genet;
5(1): 91-9, 2012 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22100668
14.
Common genetic variation near the phospholamban gene is associated with cardiac repolarisation: meta-analysis of three genome-wide association studies.
PLoS One;
4(7): e6138, 2009 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19587794
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