Detalles de la búsqueda
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Broadly effective metabolic and immune recovery with C5 inhibition in CHAPLE disease.
Nat Immunol;
22(2): 128-139, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33398182
2.
Genetic landscape of pediatric acute liver failure of indeterminate origin.
Hepatology;
79(5): 1075-1087, 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37976411
3.
Food-induced immediate response of the esophagus in pediatric eosinophilic esophagitis.
Allergy;
78(12): 3235-3240, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37701950
4.
A novel pediatric Eosinophilic Esophagitis Symptoms and Adaptive Behavior Scale for different ages: GaziESAS v2.0.
Pediatr Allergy Immunol;
34(6): e13974, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37366208
5.
Oropharyngeal Dysphagia in Children with Eosinophilic Esophagitis.
Dysphagia;
38(1): 474-482, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35781555
6.
Is the Pediatric Eosinophilic Esophagitis Symptom Score v2.0 reliable for telemedicine?
Turk J Med Sci;
53(4): 859-864, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38031952
7.
Primary Eosinophilic Gastrointestinal Diseases Beyond Eosinophilic Esophagitis in Children.
J Pediatr Gastroenterol Nutr;
72(2): 294-299, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32868666
8.
New Findings of Immunodysregulation, Polyendocrinopathy, and Enteropathy X-linked Syndrome (IPEX); Granulomas in Lung and Duodenum.
Pediatr Dev Pathol;
24(3): 252-257, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33683986
9.
[Investigation of Group A Rotavirus G10, G12 Genotypes Emerging in Patients with Acute Gastroenteritis in a Tertiary Care Hospital]. / Hastanemize Basvuran Akut Gastroenteritli Hastalarda Yeni Görülmeye Baslayan A Grubu Rotavirüs G10, G12 Genotiplerinin Arastirilmasi.
Mikrobiyol Bul;
55(4): 553-567, 2021 Oct.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-34666655
10.
CD55 Deficiency, Early-Onset Protein-Losing Enteropathy, and Thrombosis.
N Engl J Med;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28657829
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Defining clinical subgroups and genotype-phenotype correlations in NBAS-associated disease across 110 patients.
Genet Med;
22(3): 610-621, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31761904
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Intestinal Failure and Aberrant Lipid Metabolism in Patients With DGAT1 Deficiency.
Gastroenterology;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29604290
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The Frequency of Lysosomal Acid Lipase Deficiency in Children With Unexplained Liver Disease.
J Pediatr Gastroenterol Nutr;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30540705
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ACOX2 deficiency: A disorder of bile acid synthesis with transaminase elevation, liver fibrosis, ataxia, and cognitive impairment.
Proc Natl Acad Sci U S A;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27647924
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Prototheca zopfii Colitis in Inherited CARD9 Deficiency.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29659908
16.
The effect of Helicobacter pylori eradication on functional dyspepsia in Turkish children.
Helicobacter;
23(4): e12497, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29873438
17.
Correction to: Molecular characterization of a human group C rotavirus detected first in Turkey.
Virus Genes;
54(4): 621, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29774496
18.
Multiple Presentations of LRBA Deficiency: a Single-Center Experience.
J Clin Immunol;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28956255
19.
Recurrent recessive mutation in deoxyguanosine kinase causes idiopathic noncirrhotic portal hypertension.
Hepatology;
63(6): 1977-86, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26874653
20.
Favorable Response to Sirolimus in a Child With Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome in the Gastrointestinal Tract.
J Pediatr Hematol Oncol;
39(2): 147-149, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27820137