Detalles de la búsqueda
1.
Prion protein with a mutant N-terminal octarepeat region undergoes cobalamin-dependent assembly into high-molecular weight complexes.
J Biol Chem;
298(4): 101770, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35271850
2.
Pathologic tau conformer ensembles induce dynamic, liquid-liquid phase separation events at the nuclear envelope.
BMC Biol;
19(1): 199, 2021 09 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34503506
3.
Application of high-throughput, capillary-based Western analysis to modulated cleavage of the cellular prion protein.
J Biol Chem;
294(8): 2642-2650, 2019 02 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-30578300
4.
A novel Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease mutation defines a precursor for amyloidogenic 8 kDa PrP fragments and reveals N-terminal structural changes shared by other GSS alleles.
PLoS Pathog;
14(1): e1006826, 2018 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-29338055
5.
Diverse, evolving conformer populations drive distinct phenotypes in frontotemporal lobar degeneration caused by the same MAPT-P301L mutation.
Acta Neuropathol;
139(6): 1045-1070, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32219515
6.
Regulation of Amyloid ß Oligomer Binding to Neurons and Neurotoxicity by the Prion Protein-mGluR5 Complex.
J Biol Chem;
291(42): 21945-21955, 2016 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27563063
7.
Deer Prion Proteins Modulate the Emergence and Adaptation of Chronic Wasting Disease Strains.
J Virol;
89(24): 12362-73, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26423950
8.
Interaction between Shadoo and PrP Affects the PrP-Folding Pathway.
J Virol;
89(12): 6287-93, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25855735
9.
Correction to: Diverse, evolving conformer populations drive distinct phenotypes in frontotemporal lobar degeneration caused by the same MAPTP301L mutation.
Acta Neuropathol;
141(3): 467-468, 2021 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-33515276
10.
Knockout of the prion protein (PrP)-like Sprn gene does not produce embryonic lethality in combination with PrP(C)-deficiency.
Proc Natl Acad Sci U S A;
109(23): 9035-40, 2012 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22619325
11.
Down-regulation of Shadoo in prion infections traces a pre-clinical event inversely related to PrP(Sc) accumulation.
PLoS Pathog;
7(11): e1002391, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22114562
12.
Interactome analyses identify ties of PrP and its mammalian paralogs to oligomannosidic N-glycans and endoplasmic reticulum-derived chaperones.
PLoS Pathog;
5(10): e1000608, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19798432
13.
The PrP-like proteins Shadoo and Doppel.
Top Curr Chem;
305: 225-56, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21728138
14.
Mice Treated Subcutaneously with Mouse LPS-Converted PrPres or LPS Alone Showed Brain Gene Expression Profiles Characteristic of Prion Disease.
Vet Sci;
8(9)2021 Sep 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-34564594
15.
Quaternary Structure Changes for PrPSc Predate PrPC Downregulation and Neuronal Death During Progression of Experimental Scrapie Disease.
Mol Neurobiol;
58(1): 375-390, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32959170
16.
Wild-type Shadoo proteins convert to amyloid-like forms under native conditions.
J Neurochem;
113(1): 92-104, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20067571
17.
Proteasomal Inhibition Redirects the PrP-Like Shadoo Protein to the Nucleus.
Mol Neurobiol;
56(11): 7888-7904, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31129810
18.
The CNS in inbred transgenic models of 4-repeat Tauopathy develops consistent tau seeding capacity yet focal and diverse patterns of protein deposition.
Mol Neurodegener;
12(1): 72, 2017 10 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-28978354
19.
Substitutions of PrP N-terminal histidine residues modulate scrapie disease pathogenesis and incubation time in transgenic mice.
PLoS One;
12(12): e0188989, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29220360
20.
A Common Phenotype Polymorphism in Mammalian Brains Defined by Concomitant Production of Prolactin and Growth Hormone.
PLoS One;
11(2): e0149410, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-26894278