Detalles de la búsqueda
1.
Btk inhibition suppresses agonist-induced human macrophage activation and inflammatory gene expression in RA synovial tissue explants.
Ann Rheum Dis;
74(8): 1603-11, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24764451
2.
Assessment of Brd4 inhibition in idiopathic pulmonary fibrosis lung fibroblasts and in vivo models of lung fibrosis.
Am J Pathol;
183(2): 470-9, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23759512
3.
Natural regulatory T cells are resistant to calcium release-activated calcium (CRAC/ORAI) channel inhibition.
Int Immunol;
25(9): 497-506, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23667148
4.
Suppression of glomerulonephritis in lupus-prone NZB × NZW mice by RN486, a selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase.
Arthritis Rheum;
65(9): 2380-91, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23754328
5.
BET bromodomain proteins mediate downstream signaling events following growth factor stimulation in human lung fibroblasts and are involved in bleomycin-induced pulmonary fibrosis.
Mol Pharmacol;
83(1): 283-93, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23115324
6.
Identifying lupus Patient Subsets Through Immune Cell Deconvolution of Gene Expression Data in Two Atacicept Phase II Studies.
ACR Open Rheumatol;
5(10): 536-546, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37710418
7.
Autoantibody repertoire characterization provides insight into the pathogenesis of monogenic and polygenic autoimmune diseases.
Front Immunol;
14: 1106537, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36845162
8.
RN486, a selective Bruton's tyrosine kinase inhibitor, abrogates immune hypersensitivity responses and arthritis in rodents.
J Pharmacol Exp Ther;
341(1): 90-103, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22228807
9.
Evidence for cyclic diguanylate as a vaccine adjuvant with novel immunostimulatory activities.
Cell Immunol;
278(1-2): 113-9, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23121983
10.
Urinary galectin-3 binding protein (G3BP) as a biomarker for disease activity and renal pathology characteristics in lupus nephritis.
Arthritis Res Ther;
24(1): 77, 2022 03 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35346341
11.
Use of a small molecule CCR5 inhibitor in macaques to treat simian immunodeficiency virus infection or prevent simian-human immunodeficiency virus infection.
J Exp Med;
198(10): 1551-62, 2003 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14623909
12.
Fused tricyclic pyrrolizinones that exhibit pseudo-irreversible blockade of the NK1 receptor.
Bioorg Med Chem Lett;
20(19): 5925-32, 2010 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20729082
13.
Substituted fused bicyclic pyrrolizinones as potent, orally bioavailable hNK1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
20(6): 2007-12, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20153964
14.
Dual targeting of CCR2 and CX3CR1 in an arterial injury model of vascular inflammation.
Thromb J;
8: 14, 2010 Sep 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20836883
15.
Translational strategies in drug development for knee osteoarthritis.
Drug Discov Today;
25(6): 1054-1064, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32251777
16.
Inhibition of IRF5 cellular activity with cell-penetrating peptides that target homodimerization.
Sci Adv;
6(20): eaay1057, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32440537
17.
Design, synthesis, and structure-activity relationship of novel CCR2 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
19(6): 1830-4, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19237282
18.
Conformational studies of 3-amino-1-alkyl-cyclopentane carboxamide CCR2 antagonists leading to new spirocyclic antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
18(4): 1374-7, 2008 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18215519
19.
Potent heteroarylpiperidine and carboxyphenylpiperidine 1-alkyl-cyclopentane carboxamide CCR2 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
18(3): 994-8, 2008 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18164199
20.
Fused bicyclic pyrrolizinones as new scaffolds for human NK1 antagonists.
Bioorg Med Chem;
16(5): 2156-70, 2008 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18248994