Detalles de la búsqueda
1.
Hit-to-lead optimization and discovery of a potent, and orally bioavailable G protein coupled receptor kinase 2 (GRK2) inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett;
30(23): 127602, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33038544
2.
Discovery of potent and orally bioavailable indazole-based glucagon receptor antagonists for the treatment of type 2 diabetes.
Bioorg Med Chem Lett;
29(20): 126668, 2019 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31519374
3.
Design, synthesis and structure activity relationships of indazole and indole derivatives as potent glucagon receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
29(15): 1974-1980, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31138472
4.
Computational chemistry at Janssen.
J Comput Aided Mol Des;
31(3): 267-273, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27995515
5.
Collaborating to improve the use of free-energy and other quantitative methods in drug discovery.
J Comput Aided Mol Des;
30(12): 1139-1141, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28013427
6.
Molecular determinants of ASIC1 modulation by divalent cations.
Sci Rep;
14(1): 2320, 2024 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38282035
7.
Enhancement of kinase selectivity in a potent class of arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(23): 6363-9, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138939
8.
Discovery of Potent and Orally Bioavailable Pyridine N-Oxide-Based Factor XIa Inhibitors through Exploiting Nonclassical Interactions.
J Med Chem;
65(15): 10419-10440, 2022 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35862732
9.
Development and implementation of an enterprise-wide predictive model for early absorption, distribution, metabolism and excretion properties.
Future Med Chem;
13(19): 1639-1654, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34528444
10.
Novel Reagent Space: Identifying Unorderable but Readily Synthesizable Building Blocks.
ACS Med Chem Lett;
12(11): 1853-1860, 2021 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34795876
11.
Molecular mechanism and structural basis of small-molecule modulation of the gating of acid-sensing ion channel 1.
Commun Biol;
4(1): 174, 2021 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33564124
12.
Reducing ion channel activity in a series of 4-heterocyclic arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
20(13): 3925-9, 2010 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20570147
13.
Tandem Suzuki Coupling/Intramolecular Oxetane Ring Opening to Form Polycyclic Ring Systems.
Org Lett;
22(15): 5828-5832, 2020 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32702238
14.
Breaking the Glass Ceiling in Simulation and Modeling: Women in Pharmaceutical Discovery.
J Med Chem;
63(5): 1929-1936, 2020 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31913036
15.
Current and Future Roles of Artificial Intelligence in Medicinal Chemistry Synthesis.
J Med Chem;
63(16): 8667-8682, 2020 08 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32243158
16.
Design and synthesis of a pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one class of anti-inflammatory FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
18(7): 2355-61, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18342505
17.
Structure-based optimization of a potent class of arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
18(12): 3632-7, 2008 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18495479
18.
Biphenylsulfonyl-thiophene-carboxamidine inhibitors of the complement component C1s.
Bioorg Med Chem Lett;
18(5): 1603-6, 2008 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18242991
19.
Discovery of novel FMS kinase inhibitors as anti-inflammatory agents.
Bioorg Med Chem Lett;
18(5): 1642-8, 2008 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18242992
20.
Synthesis and evaluation of novel 3,4,6-substituted 2-quinolones as FMS kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
18(6): 2097-102, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18289848