Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the phenotype of TRAK1 mutations: hyperekplexia and refractory status epilepticus.
Brain;
141(7): e55, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29846532
2.
De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy.
Nat Genet;
47(4): 393-399, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25751627
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