Detalles de la búsqueda
1.
Generation, transcriptome profiling, and functional validation of cone-rich human retinal organoids.
Proc Natl Acad Sci U S A;
116(22): 10824-10833, 2019 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31072937
2.
Mutations in the Spliceosome Component CWC27 Cause Retinal Degeneration with or without Additional Developmental Anomalies.
Am J Hum Genet;
100(4): 592-604, 2017 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28285769
3.
Hypomorphic mutations identified in the candidate Leber congenital amaurosis gene CLUAP1.
Genet Med;
18(10): 1044-51, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26820066
4.
Single-Cell Capture, RNA-seq, and Transcriptome Analysis from the Neural Retina.
Methods Mol Biol;
2092: 159-186, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31786788
5.
Single-nuclei RNA-seq on human retinal tissue provides improved transcriptome profiling.
Nat Commun;
10(1): 5743, 2019 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31848347
6.
Phagocytosed photoreceptor outer segments activate mTORC1 in the retinal pigment epithelium.
Sci Signal;
11(532)2018 05 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29844054
7.
SPATA7 maintains a novel photoreceptor-specific zone in the distal connecting cilium.
J Cell Biol;
217(8): 2851-2865, 2018 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29899041
8.
IFT81 as a Candidate Gene for Nonsyndromic Retinal Degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci;
58(5): 2483-2490, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28460050
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