Detalles de la búsqueda
1.
The NIH Somatic Cell Genome Editing program.
Nature;
592(7853): 195-204, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33828315
2.
FOXO1 represses sprouty 2 and sprouty 4 expression to promote arterial specification and vascular remodeling in the mouse yolk sac.
Development;
149(7)2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35297995
3.
COPB2 loss of function causes a coatopathy with osteoporosis and developmental delay.
Am J Hum Genet;
108(9): 1710-1724, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34450031
4.
Genome-wide screening reveals the genetic basis of mammalian embryonic eye development.
BMC Biol;
21(1): 22, 2023 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36737727
5.
Three-dimensional microCT imaging of mouse heart development from early post-implantation to late fetal stages.
Mamm Genome;
34(2): 156-165, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36595063
6.
Comprehensive ECG reference intervals in C57BL/6N substrains provide a generalizable guide for cardiac electrophysiology studies in mice.
Mamm Genome;
34(2): 180-199, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37294348
7.
Corrigendum: High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature;
551(7680): 398, 2017 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29144450
8.
AAV5 delivery of CRISPR-Cas9 supports effective genome editing in mouse lung airway.
Mol Ther;
30(1): 238-243, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34695545
9.
Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral density.
PLoS Genet;
16(12): e1009190, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33370286
10.
A global Slc7a7 knockout mouse model demonstrates characteristic phenotypes of human lysinuric protein intolerance.
Hum Mol Genet;
29(13): 2171-2184, 2020 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32504080
11.
Bi-allelic Variants in TONSL Cause SPONASTRIME Dysplasia and a Spectrum of Skeletal Dysplasia Phenotypes.
Am J Hum Genet;
104(3): 422-438, 2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30773277
12.
High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature;
537(7621): 508-514, 2016 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27626380
13.
Multimodal high-resolution embryonic imaging with light sheet fluorescence microscopy and optical coherence tomography.
Opt Lett;
46(17): 4180-4183, 2021 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34469969
14.
CreLite: An optogenetically controlled Cre/loxP system using red light.
Dev Dyn;
249(11): 1394-1403, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745301
15.
The role of FREM2 and FRAS1 in the development of congenital diaphragmatic hernia.
Hum Mol Genet;
27(12): 2064-2075, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29618029
16.
Biallelic Variants in OTUD6B Cause an Intellectual Disability Syndrome Associated with Seizures and Dysmorphic Features.
Am J Hum Genet;
100(4): 676-688, 2017 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28343629
17.
The phenotypic and functional properties of mouse yolk-sac-derived embryonic macrophages.
Dev Biol;
442(1): 138-154, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30016639
18.
The effects of reduced hemodynamic loading on morphogenesis of the mouse embryonic heart.
Dev Biol;
442(1): 127-137, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30012423
19.
Yap and Taz play a crucial role in neural crest-derived craniofacial development.
Development;
143(3): 504-15, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26718006
20.
Comparative analysis of single-stranded DNA donors to generate conditional null mouse alleles.
BMC Biol;
16(1): 69, 2018 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29925370