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1.
Phe19 modification of HDM2-p53 PPI inhibitors to alleviate CYP3A4 metabolism/mechanism-based inhibition liability.
Bioorg Med Chem Lett;
61: 128625, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35158044
2.
Discovery of a highly potent orally bioavailable imidazo-[1, 2-a]pyrazine Aurora inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett;
28(8): 1397-1403, 2018 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29545102
3.
Discovery of 3(S)-thiomethyl pyrrolidine ERK inhibitors for oncology.
Bioorg Med Chem Lett;
28(11): 2029-2034, 2018 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29748051
4.
Core modification of substituted piperidines as novel inhibitors of HDM2-p53 protein-protein interaction.
Bioorg Med Chem Lett;
24(8): 1983-6, 2014 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24656661
5.
SCH529074, a small molecule activator of mutant p53, which binds p53 DNA binding domain (DBD), restores growth-suppressive function to mutant p53 and interrupts HDM2-mediated ubiquitination of wild type p53.
J Biol Chem;
285(14): 10198-212, 2010 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20124408
6.
Bioisosteric approach to the discovery of imidazo[1,2-a]pyrazines as potent Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
21(1): 592-8, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21075632
7.
Discovery of C-imidazole azaheptapyridine FPT inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
20(3): 1134-6, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20056542
8.
Towards the second generation of Boceprevir: Dithianes as an alternative P2 substituent for 2,2-dimethyl cycloproyl proline in HCV NS3 protease inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
20(5): 1689-92, 2010 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20149655
9.
Discovery of potent sulfonamide P4-capped ketoamide second generation inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease with favorable pharmacokinetic profiles in preclinical species.
Bioorg Med Chem;
18(5): 1854-65, 2010 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20149666
10.
Mass spectrometric studies of potent inhibitors of farnesyl protein transferase--detection of pentameric noncovalent complexes.
J Mass Spectrom;
43(10): 1393-401, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18438977
11.
MK-8353: Discovery of an Orally Bioavailable Dual Mechanism ERK Inhibitor for Oncology.
ACS Med Chem Lett;
9(7): 761-767, 2018 Jul 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30034615
12.
Intra-S-phase checkpoint activation by direct CDK2 inhibition.
Mol Cell Biol;
24(14): 6268-77, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15226429
13.
Discovery of Novel 3,3-Disubstituted Piperidines as Orally Bioavailable, Potent, and Efficacious HDM2-p53 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett;
7(3): 324-9, 2016 Mar 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-26985323
14.
Analysis of the ERK1,2 transcriptome in mammary epithelial cells.
Biochem J;
381(Pt 3): 635-44, 2004 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15109307
15.
Farnesyltransferase inhibitors as anticancer agents: critical crossroads.
Curr Opin Drug Discov Devel;
7(4): 478-86, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15338957
16.
Exploring the role of bromine at C(10) of (+)-4-[2-[4-(8-chloro-3,10-dibromo- 6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(R)-yl)-1-piperidinyl]-2- oxoethyl]-1-piperidinecarboxamide (Sch-66336): the discovery of indolocycloheptapyridine inhibitors of farnesyl protein transferase.
J Med Chem;
45(18): 3854-64, 2002 Aug 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12190309
17.
Highly Regioselective Nitration Reactions Provide a Versatile Method of Functionalizing Benzocycloheptapyridine Tricyclic Ring Systems: Application toward Preparation of Nanomolar Inhibitors of Farnesyl Protein Transferase.
J Org Chem;
63(3): 445-451, 1998 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11672031
18.
Effect of fluoxetine, pemoline and placebo on heart period and QT variability in normal humans.
J Psychosom Res;
55(3): 247-51, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12932798
19.
Aurora kinase inhibitors based on the imidazo[1,2-a]pyrazine core: fluorine and deuterium incorporation improve oral absorption and exposure.
J Med Chem;
54(1): 201-10, 2011 Jan 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-21128646
20.
Dinaciclib (SCH 727965), a novel and potent cyclin-dependent kinase inhibitor.
Mol Cancer Ther;
9(8): 2344-53, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20663931