Detalles de la búsqueda
1.
Delineating genotype and parent-of-origin effect on the phenotype in MSH6-associated Lynch syndrome.
Genes Chromosomes Cancer;
63(5): e23237, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38722212
2.
Incidences of colorectal adenomas and cancers under colonoscopy surveillance suggest an accelerated "Big Bang" pathway to CRC in three of the four Lynch syndromes.
Hered Cancer Clin Pract;
22(1): 6, 2024 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38741120
3.
Is HLA type a possible cancer risk modifier in Lynch syndrome?
Int J Cancer;
152(10): 2024-2031, 2023 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36214792
4.
Delphi Initiative for Early-Onset Colorectal Cancer (DIRECt) International Management Guidelines.
Clin Gastroenterol Hepatol;
21(3): 581-603.e33, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36549470
5.
Dominantly inherited micro-satellite instable cancer - the four Lynch syndromes - an EHTG, PLSD position statement.
Hered Cancer Clin Pract;
21(1): 19, 2023 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37821984
6.
Patterns of germline and somatic testing after universal tumor screening for Lynch syndrome: A clinical practice survey of active members of the Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer.
J Genet Couns;
31(4): 949-955, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35218578
7.
Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium.
Hered Cancer Clin Pract;
20(1): 36, 2022 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36182917
8.
The "unnatural" history of colorectal cancer in Lynch syndrome: Lessons from colonoscopy surveillance.
Int J Cancer;
148(4): 800-811, 2021 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32683684
9.
Risk-reducing hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in female heterozygotes of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report.
Genet Med;
23(4): 705-712, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33257847
10.
Correction: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database.
Genet Med;
22(9): 1569, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32690931
11.
Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database.
Genet Med;
22(1): 15-25, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31337882
12.
Survival by colon cancer stage and screening interval in Lynch syndrome: a prospective Lynch syndrome database report.
Hered Cancer Clin Pract;
17: 28, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31636762
13.
Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; a prospective Lynch syndrome database report.
Hered Cancer Clin Pract;
17: 8, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30858900
14.
Evaluation of MLH1 variants of unclear significance.
Genes Chromosomes Cancer;
57(7): 350-358, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29520894
15.
Identification of genetic variants for clinical management of familial colorectal tumors.
BMC Med Genet;
19(1): 26, 2018 02 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29458332
16.
Genetic variants of prospectively demonstrated phenocopies in BRCA1/2 kindreds.
Hered Cancer Clin Pract;
16: 4, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29371908
17.
Response to Chambuso et al.
Genet Med;
24(5): 1151, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35216900
18.
A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America.
BMC Cancer;
17(1): 623, 2017 Sep 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-28874130
19.
Towards evidence-based personalised precision medicine for Lynch syndrome.
Lancet Oncol;
22(9): e383, 2021 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-34478667
20.
Analysis in the Prospective Lynch Syndrome Database identifies sarcoma as part of the Lynch syndrome tumor spectrum.
Int J Cancer;
148(2): 512-513, 2021 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32783184