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1.
J Med Chem ; 45(3): 563-6, 2002 Jan 31.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11806708

RESUMEN

Excessive glial activation, with overproduction of cytokines and oxidative stress products, is detrimental and a hallmark of neurodegenerative disease pathology. Suppression of glial activation is a potential therapeutic approach, and protein kinases are targets of some antiinflammatory drugs. To address an unmet need for selective inhibitors of glial activation, we developed a novel 3-amino-6-phenylpyridazine derivative that selectively blocks increased IL-1 beta, iNOS, and NO production by activated glia, without inhibition of potentially beneficial glial functions.


Asunto(s)
Antiinflamatorios no Esteroideos/síntesis química , Fármacos del Sistema Nervioso Central/síntesis química , Piridazinas/síntesis química , Animales , Antiinflamatorios no Esteroideos/química , Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Astrocitos/metabolismo , Proteína Quinasa Tipo 2 Dependiente de Calcio Calmodulina , Proteínas Quinasas Dependientes de Calcio-Calmodulina/antagonistas & inhibidores , Células Cultivadas , Fármacos del Sistema Nervioso Central/química , Fármacos del Sistema Nervioso Central/farmacología , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Inhibidores Enzimáticos/síntesis química , Inhibidores Enzimáticos/química , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Interleucina-1/antagonistas & inhibidores , Microglía/efectos de los fármacos , Óxido Nítrico/antagonistas & inhibidores , Óxido Nítrico/metabolismo , Óxido Nítrico Sintasa/antagonistas & inhibidores , Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II , Piridazinas/química , Piridazinas/farmacología , Ratas , Relación Estructura-Actividad
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