Detalles de la búsqueda
1.
Uptake of Predictive Genetic Testing and Cardiac Evaluation for Children at Risk for an Inherited Arrhythmia or Cardiomyopathy.
J Genet Couns;
27(1): 124-130, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28699125
2.
Principles of Genetic Counseling in Inherited Heart Conditions.
Card Electrophysiol Clin;
15(3): 229-239, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37558294
3.
Cardiomyopathies and Genetic Testing in Heart Failure: Role in Defining Phenotype-Targeted Approaches and Management.
Can J Cardiol;
37(4): 547-559, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33493662
4.
Two mtDNA mutations 14487T>C (M63V, ND6) and 12297T>C (tRNA Leu) in a Leigh syndrome family.
Mol Genet Metab;
96(2): 59-65, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19062322
5.
Episodic Ataxia Secondary to CEP290 Compound Heterozygous Mutations: A Case Report.
Mov Disord Clin Pract;
7(1): 104-106, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31970223
6.
How much is enough? Weighing the evidence for mutation pathogenicity.
Can J Cardiol;
28(1): 119.e9; author reply 119.e9-10, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22119419
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