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1.
Biallelic Variants in the Ectonucleotidase ENTPD1 Cause a Complex Neurodevelopmental Disorder with Intellectual Disability, Distinct White Matter Abnormalities, and Spastic Paraplegia.
Ann Neurol;
92(2): 304-321, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35471564
2.
Identification of a new splice-acceptor mutation in HFM1 and functional analysis through molecular docking in nonobstructive azoospermia.
J Assist Reprod Genet;
39(5): 1195-1203, 2022 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-35486194
3.
Association of MTHFR C677T Polymorphism with Preeclampsia in North East of Iran (Khorasan Province).
Fetal Pediatr Pathol;
39(5): 373-380, 2020 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-31448666
4.
Molecular Characterization of KRAS, BRAF, and EGFR Genes in Cases with Prostatic Adenocarcinoma; Reporting Bioinformatics Description and Recurrent Mutations.
Clin Lab;
61(7): 749-59, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26299074
5.
Investigation of the Frequency and Type of Chromosomal Abnormalities in Women Patients with Amenorrhea.
Rep Biochem Mol Biol;
11(3): 450-456, 2022 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-36718292
6.
Association between PTCH1 and RAD54B Single-Nucleotide Polymorphisms and Non-syndromic Orofacial Clefts in the Northeast Population of Iran.
Avicenna J Med Biotechnol;
14(4): 310-316, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36504563
7.
Association of CYP11B2 gene polymorphism with preeclampsia in north east of Iran (Khorasan province).
Gene;
733: 144358, 2020 Apr 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-31935507
8.
Identification of a novel nonsense mutation in kyphoscoliosis peptidase gene in an Iranian patient with myofibrillar myopathy.
Genes Dis;
5(4): 331-334, 2018 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-30591934
9.
Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation.
Gene;
644: 1-3, 2018 Feb 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-29246534
10.
Genetic Screening of Iranian Patients with 46,XY Disorders of Sex Development.
Rep Biochem Mol Biol;
6(1): 59-65, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-29090230
11.
AKT family and miRNAs expression in IL-2 induced CD4(+)T cells.
Iran J Basic Med Sci;
17(11): 886-94, 2014 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-25691931
12.
Identification of Spata-19 new variant with expression beyond meiotic phase of mouse testis development.
Rep Biochem Mol Biol;
2(2): 89-93, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26989727
13.
Expression analysis of PAWP during mouse embryonic stem cell-based spermatogenesis in vitro.
In Vitro Cell Dev Biol Anim;
50(5): 475-81, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24381051
14.
A vector-based system for the differentiation of mouse embryonic stem cells toward germ-line cells.
Iran J Basic Med Sci;
17(8): 566-70, 2014 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-25422748
15.
Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus crispatus culture supernatants downregulate expression of cancer-testis genes in the MDA-MB-231 cell line.
Asian Pac J Cancer Prev;
15(10): 4255-9, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24935380
16.
Recurrent pregnancy loss in a subject with heterozygote factor V Leiden mutation; a case report.
Rep Biochem Mol Biol;
2(2): 98-102, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26989729
17.
Mutation analysis of androgen receptor gene: multiple uses for a single test.
Gene;
552(2): 234-8, 2014 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25241384
18.
Partial distal 10q trisomy due to de novo amplification: A new case without furrows or ridges in fingers and palms.
Rep Biochem Mol Biol;
1(2): 87-90, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26989714
19.
A genetic assay of three patients in the same family with Holt-Oram syndrome; a case report.
Rep Biochem Mol Biol;
2(1): 52-5, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26989721
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