Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic genetic variants in the translational GTPases GTPBP1 and GTPBP2 cause a distinct identical neurodevelopmental syndrome.
Am J Hum Genet;
111(1): 200-210, 2024 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38118446
2.
Hemizygous variants in protein phosphatase 1 regulatory subunit 3F (PPP1R3F) are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by developmental delay, intellectual disability and autistic features.
Hum Mol Genet;
32(20): 2981-2995, 2023 Oct 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37531237
3.
Bi-allelic LETM1 variants perturb mitochondrial ion homeostasis leading to a clinical spectrum with predominant nervous system involvement.
Am J Hum Genet;
109(9): 1692-1712, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36055214
4.
Novel loss-of-function variants expand ABCC9-related intellectual disability and myopathy syndrome.
Brain;
147(5): 1822-1836, 2024 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38217872
5.
Biallelic NUDT2 variants defective in mRNA decapping cause a neurodevelopmental disease.
Brain;
147(4): 1197-1205, 2024 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38141063
6.
ZSCAN10 deficiency causes a neurodevelopmental disorder with characteristic oto-facial malformations.
Brain;
2024 Feb 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38386308
7.
Bi-allelic ACBD6 variants lead to a neurodevelopmental syndrome with progressive and complex movement disorders.
Brain;
147(4): 1436-1456, 2024 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37951597
8.
TRAPPC6B biallelic variants cause a neurodevelopmental disorder with TRAPP II and trafficking disruptions.
Brain;
147(1): 311-324, 2024 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37713627
9.
Bi-allelic premature truncating variants in LTBP1 cause cutis laxa syndrome.
Am J Hum Genet;
108(6): 1095-1114, 2021 06 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33991472
10.
Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia.
Am J Hum Genet;
108(12): 2368-2384, 2021 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34800363
11.
Loss of C2orf69 defines a fatal autoinflammatory syndrome in humans and zebrafish that evokes a glycogen-storage-associated mitochondriopathy.
Am J Hum Genet;
108(7): 1301-1317, 2021 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34038740
12.
Alternative splicing expands the clinical spectrum of NDUFS6-related mitochondrial disorders.
Genet Med;
26(6): 101117, 2024 Mar 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38459834
13.
Expanding the phenotype of PPP1R21-related neurodevelopmental disorder.
Clin Genet;
105(6): 620-629, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38356149
14.
Post-transcriptional microRNA repression of PMP22 dose in severe Charcot-Marie-Tooth disease type 1.
Brain;
146(10): 4025-4032, 2023 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37337674
15.
The clinical and molecular spectrum of ZFYVE26-associated hereditary spastic paraplegia: SPG15.
Brain;
146(5): 2003-2015, 2023 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36315648
16.
The clinical and genetic spectrum of autosomal-recessive TOR1A-related disorders.
Brain;
146(8): 3273-3288, 2023 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36757831
17.
Neuromuscular disease genetics in under-represented populations: increasing data diversity.
Brain;
146(12): 5098-5109, 2023 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37516995
18.
Biallelic MED27 variants lead to variable ponto-cerebello-lental degeneration with movement disorders.
Brain;
146(12): 5031-5043, 2023 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37517035
19.
Consolidating the association of biallelic MAPKAPK5 pathogenic variants with a distinct syndromic neurodevelopmental disorder.
J Med Genet;
60(8): 791-796, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36581449
20.
Genotype-phenotype correlation in contactin-associated protein-like 2 (CNTNAP-2) developmental disorder.
Hum Genet;
142(7): 909-925, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37183190