Detalles de la búsqueda
1.
Mapping the cortico-striatal transcriptome in attention deficit hyperactivity disorder.
Mol Psychiatry;
28(2): 792-800, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36380233
2.
Characterization and clustering of kinase isoform expression in metastatic melanoma.
PLoS Comput Biol;
18(5): e1010065, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35560144
3.
Identification of human silencers by correlating cross-tissue epigenetic profiles and gene expression.
Genome Res;
29(4): 657-667, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30886051
4.
A novel role for nucleolin in splice site selection.
RNA Biol;
19(1): 333-352, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35220879
5.
Differential gene expression identifies a transcriptional regulatory network involving ER-alpha and PITX1 in invasive epithelial ovarian cancer.
BMC Cancer;
21(1): 768, 2021 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34215221
6.
Aberrant DNA methylation defines isoform usage in cancer, with functional implications.
PLoS Comput Biol;
15(7): e1007095, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31329578
7.
CAGI experiments: Modeling sequence variant impact on gene splicing using predictions from computational tools.
Hum Mutat;
40(9): 1252-1260, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066132
8.
SigSeeker: a peak-calling ensemble approach for constructing epigenetic signatures.
Bioinformatics;
33(17): 2615-2621, 2017 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28449120
9.
Significant associations between driver gene mutations and DNA methylation alterations across many cancer types.
PLoS Comput Biol;
13(11): e1005840, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29125844
10.
Defining functional DNA elements in the human genome.
Proc Natl Acad Sci U S A;
111(17): 6131-8, 2014 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24753594
11.
Computational analysis reveals a correlation of exon-skipping events with splicing, transcription and epigenetic factors.
Nucleic Acids Res;
42(5): 2856-69, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24369421
12.
Whole-genome sequencing identifies a recurrent functional synonymous mutation in melanoma.
Proc Natl Acad Sci U S A;
110(33): 13481-6, 2013 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23901115
13.
Ascertaining regions affected by GC-biased gene conversion through weak-to-strong mutational hotspots.
Genomics;
103(5-6): 349-56, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24727706
14.
Orthology-driven mapping of bidirectional promoters in human and mouse genomes.
BMC Bioinformatics;
15 Suppl 17: S1, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25559261
15.
Cortico-striatal differences in the epigenome in attention-deficit/ hyperactivity disorder.
Transl Psychiatry;
14(1): 189, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38605038
16.
Genome-wide detection of a TFIID localization element from an initial human disease mutation.
Nucleic Acids Res;
39(6): 2175-87, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21071415
17.
Evaluating Stacked Methylation Markers for Blood-Based Multicancer Detection.
Cancers (Basel);
15(19)2023 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37835520
18.
Reply to Brunet and Doolittle: Both selected effect and causal role elements can influence human biology and disease.
Proc Natl Acad Sci U S A;
111(33): E3366, 2014 Aug 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25275169
19.
Assessing ZNF154 methylation in patient plasma as a multicancer marker in liquid biopsies from colon, liver, ovarian and pancreatic cancer patients.
Sci Rep;
11(1): 221, 2021 01 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33420235
20.
DNA methylation profiles unique to Kalahari KhoeSan individuals.
Epigenetics;
16(5): 537-553, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32892676