Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility.
Am J Hum Genet;
107(2): 342-351, 2020 08 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32673564
2.
The "vaccine" hubbub: Viral load comparisons of SARS-CoV-2 Delta and Omicron variants against different vaccine-booster vaccine combinations.
J Med Virol;
95(1): e28309, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36377303
3.
In Silico Analysis of a De Novo OTC Variant as a Cause of Ornithine Transcarbamylase Deficiency.
Appl Immunohistochem Mol Morphol;
30(2): 153-156, 2022 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34670952
4.
The Story of a Ship Journey, Malaria, and the HBB Gene IVS-II-745 Mutation: Circassian Immigration to Cyprus.
Glob Med Genet;
8(2): 69-71, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33987626
5.
Psychomotor Delay in a Child with FGFR3 G380R Pathogenic Mutation Causing Achondroplasia.
Glob Med Genet;
8(3): 100-103, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34430961
6.
Identification of a Novel De Novo COMP Gene Variant as a Likely Cause of Pseudoachondroplasia.
Appl Immunohistochem Mol Morphol;
29(7): 546-550, 2021 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33595934
7.
Strong Association between Serotonin Transporter 5-HTTVNTR Variant and Psychoactive Substance (Nicotine) Use in the Turkish Cypriot Population.
Curr Drug Metab;
21(6): 466-470, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-32562520
8.
Natural compounds as inhibitors of SARS-CoV-2 endocytosis: A promising approach against COVID-19.
Acta Biomed;
91(13-S): e2020008, 2020 11 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33170174
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