Detalles de la búsqueda
1.
Real-world outcomes of voretigene neparvovec treatment in pediatric patients with RPE65-associated Leber congenital amaurosis.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol;
260(5): 1543-1550, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35001204
2.
Genetic testing for inherited retinal degenerations: Triumphs and tribulations.
Am J Med Genet C Semin Med Genet;
184(3): 571-577, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32865341
3.
Autoimmune retinopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance: a case report.
BMC Ophthalmol;
20(1): 153, 2020 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32299429
4.
Natural History and Genotype-Phenotype Correlations in RDH12-Associated Retinal Degeneration.
Adv Exp Med Biol;
1185: 209-213, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31884613
5.
Retinitis pigmentosa: recent advances and future directions in diagnosis and management.
Curr Opin Pediatr;
30(6): 725-733, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30234647
6.
Contrast sensitivity deficits in patients with mutation-proven inherited retinal degenerations.
BMC Ophthalmol;
18(1): 313, 2018 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30526558
7.
The Role of X-Chromosome Inactivation in Retinal Development and Disease.
Adv Exp Med Biol;
854: 325-31, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26427428
8.
Lateral geniculate lesions causing reversible blindness in a pre-eclamptic patient with a variant of posterior reversible encephalopathy syndrome.
J Neuroophthalmol;
34(4): 372-6, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24739995
9.
Autoantibodies Against Bestrophin in Non-Paraneoplastic Acute Exudative Polymorphous Vitelliform Maculopathy.
Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina;
55(1): 51-54, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38189803
10.
Multimodal Imaging-Guided Stem Cell Ocular Treatment.
ACS Nano;
18(23): 14893-14906, 2024 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38801653
11.
A dual-Ca2+-sensor model for neurotransmitter release in a central synapse.
Nature;
450(7170): 676-82, 2007 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18046404
12.
Local progression kinetics of macular atrophy in recessive Stargardt disease.
Ophthalmic Genet;
44(6): 539-546, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37381907
13.
Static Perimetry in the Rate of Progression in USH2A-related Retinal Degeneration (RUSH2A) Study: Assessment Through 2 Years.
Am J Ophthalmol;
250: 103-110, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36764426
14.
Automated Segmentation of Autofluorescence Lesions in Stargardt Disease.
Ophthalmol Retina;
6(11): 1098-1104, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35644472
15.
Clinical and imaging findings of choroideremia in a pediatric patient due to a novel frameshift mutation.
Am J Ophthalmol Case Rep;
28: 101718, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36247208
16.
Oxidative stress differentially impacts apical and basolateral secretion of angiogenic factors from human iPSC-derived retinal pigment epithelium cells.
Sci Rep;
12(1): 12694, 2022 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35882889
17.
Baseline Microperimetry and OCT in the RUSH2A Study: Structure-Function Association and Correlation With Disease Severity.
Am J Ophthalmol;
244: 98-116, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36007554
18.
Association of No-Cost Genetic Testing Program Implementation and Patient Characteristics With Access to Genetic Testing for Inherited Retinal Degenerations.
JAMA Ophthalmol;
139(4): 449-455, 2021 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33662097
19.
Coats-like Exudative Vitreoretinopathy in Retinitis Pigmentosa: Ocular Manifestations and Treatment Outcomes.
Ophthalmol Retina;
5(1): 86-96, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32507488
20.
The Michigan Retinal Degeneration Questionnaire: A Patient-Reported Outcome Instrument for Inherited Retinal Degenerations.
Am J Ophthalmol;
222: 60-68, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32858027