Detalles de la búsqueda
1.
A Buchwald-Hartwig Protocol to Enable Rapid Linker Exploration of Cereblon E3-Ligase PROTACs*.
Chemistry;
26(70): 16818-16823, 2020 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32706492
2.
Optimization of an Imidazo[1,2-a]pyridine Series to Afford Highly Selective Type I1/2 Dual Mer/Axl Kinase Inhibitors with In Vivo Efficacy.
J Med Chem;
64(18): 13524-13539, 2021 09 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34478292
3.
Addition of Fluorine and a Late-Stage Functionalization (LSF) of the Oral SERD AZD9833.
ACS Med Chem Lett;
11(12): 2519-2525, 2020 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33335676
4.
Discovery of a Potent and Selective Oral Inhibitor of ERK1/2 (AZD0364) That Is Efficacious in Both Monotherapy and Combination Therapy in Models of Nonsmall Cell Lung Cancer (NSCLC).
J Med Chem;
62(24): 11004-11018, 2019 12 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31710489
5.
Structure-Guided Discovery of Potent and Selective Inhibitors of ERK1/2 from a Modestly Active and Promiscuous Chemical Start Point.
J Med Chem;
60(8): 3438-3450, 2017 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28376306
6.
Discovery and optimization of a novel series of Dyrk1B kinase inhibitors to explore a MEK resistance hypothesis.
J Med Chem;
58(6): 2834-44, 2015 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25738750
7.
Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of ERK1/2.
J Med Chem;
58(11): 4790-801, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25977981
8.
Small molecule binding sites on the Ras:SOS complex can be exploited for inhibition of Ras activation.
J Med Chem;
58(5): 2265-74, 2015 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25695162
9.
Novel and versatile synthesis of disubstituted 1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-ones.
Org Lett;
15(23): 6078-81, 2013 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24246051
10.
Diverse heterocyclic scaffolds as allosteric inhibitors of AKT.
J Med Chem;
55(3): 1261-73, 2012 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22248236
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