Detalles de la búsqueda
1.
Novel functional sequences uncovered through a bovine multiassembly graph.
Proc Natl Acad Sci U S A;
118(20)2021 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33972446
2.
Activation of cryptic splicing in bovine WDR19 is associated with reduced semen quality and male fertility.
PLoS Genet;
16(5): e1008804, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32407316
3.
A 1-bp deletion in bovine QRICH2 causes low sperm count and immotile sperm with multiple morphological abnormalities.
Genet Sel Evol;
54(1): 18, 2022 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35255804
4.
Multi-trait meta-analyses reveal 25 quantitative trait loci for economically important traits in Brown Swiss cattle.
BMC Genomics;
20(1): 695, 2019 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31481029
5.
GenoTools: An Open-Source Python Package for Efficient Genotype Data Quality Control and Analysis.
bioRxiv;
2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38585876
6.
Understanding monogenic Parkinson's disease at a global scale.
medRxiv;
2024 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38529492
7.
Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson's disease in the Global Parkinson's Genetics Program (GP2).
NPJ Parkinsons Dis;
9(1): 100, 2023 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37369645
8.
Identification of genetic risk loci and causal insights associated with Parkinson's disease in African and African admixed populations: a genome-wide association study.
Lancet Neurol;
22(11): 1015-1025, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37633302
9.
Genome-wide Association Identifies Novel Etiological Insights Associated with Parkinson's Disease in African and African Admixed Populations.
medRxiv;
2023 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37398408
10.
Structural variant-based pangenome construction has low sensitivity to variability of haplotype-resolved bovine assemblies.
Nat Commun;
13(1): 3012, 2022 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35641504
11.
Infertility due to defective sperm flagella caused by an intronic deletion in DNAH17 that perturbs splicing.
Genetics;
217(2)2021 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33724408
12.
Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson's disease in the Global Parkinson's Genetics Program (GP2).
NPJ Parkinsons Dis;
9(1): 133, 2023 Sep 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37704671
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