Detalles de la búsqueda
1.
Embryonic Stem Cell-Derived Microvesicles: Could They be Used for Retinal Regeneration?
Adv Exp Med Biol;
854: 563-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26427460
2.
Dynamics of the rhomboid-like protein RHBDD2 expression in mouse retina and involvement of its human ortholog in retinitis pigmentosa.
J Biol Chem;
288(14): 9742-9754, 2013 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23386608
3.
Decreased CREB phosphorylation impairs embryonic retinal neurogenesis in the Oa1-/- mouse model of Ocular albinism.
bioRxiv;
2024 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38798688
4.
Loss of the metalloprotease ADAM9 leads to cone-rod dystrophy in humans and retinal degeneration in mice.
Am J Hum Genet;
84(5): 683-91, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19409519
5.
CRISPR-AsCas12a Efficiently Corrects a GPR143 Intronic Mutation in Induced Pluripotent Stem Cells from an Ocular Albinism Patient.
CRISPR J;
5(3): 457-471, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35686978
6.
ZBED4, a cone and Müller cell protein in human retina, has a different cellular expression in mouse.
Mol Vis;
17: 2011-8, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850176
7.
ZBED4, a novel retinal protein expressed in cones and Müller cells.
Adv Exp Med Biol;
664: 79-87, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20238005
8.
Non-invasive gene transfer by iontophoresis for therapy of an inherited retinal degeneration.
Exp Eye Res;
87(3): 168-75, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18653181
9.
Generation of a human Ocular Albinism type 1 iPSC line, SEIi001-A, with a mutation in GPR143.
Stem Cell Res;
33: 274-277, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30513407
10.
Human embryonic stem cells extracellular vesicles and their effects on immortalized human retinal Müller cells.
PLoS One;
13(3): e0194004, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29538408
11.
GAP-independent termination of photoreceptor light response by excess gamma subunit of the cGMP-phosphodiesterase.
J Neurosci;
26(17): 4472-80, 2006 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16641226
12.
Transgenic mice carrying the H258N mutation in the gene encoding the beta-subunit of phosphodiesterase-6 (PDE6B) provide a model for human congenital stationary night blindness.
Hum Mutat;
28(3): 243-54, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17044014
13.
Association of the Asn306Ser variant of the SP4 transcription factor and an intronic variant in the beta-subunit of transducin with digenic disease.
Mol Vis;
13: 287-92, 2007 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17356515
14.
Two forms of the large tumor suppressor gene (Lats1) protein expressed in the vertebrate retina.
Biochim Biophys Acta;
1728(1-2): 11-7, 2005 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15777619
15.
Disruption of the gene encoding the beta1-subunit of transducin in the Rd4/+ mouse.
Invest Ophthalmol Vis Sci;
47(4): 1293-301, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16565360
16.
GNAI3: Another Candidate Gene to Screen in Persons with Ocular Albinism.
PLoS One;
11(9): e0162273, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27607449
17.
Retinoschisin, a photoreceptor-secreted protein, and its interaction with bipolar and muller cells.
J Neurosci;
23(14): 6030-40, 2003 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12853421
18.
Early markers of retinal degeneration in rd/rd mice.
Mol Vis;
11: 717-28, 2005 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16163270
19.
A substitution of G to C in the cone cGMP-phosphodiesterase gamma subunit gene found in a distinctive form of cone dystrophy.
Ophthalmology;
112(1): 159-66, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15629837
20.
Molecular analysis of the ABCA4 gene in Turkish patients with Stargardt disease and retinitis pigmentosa.
Hum Mutat;
23(5): 523, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15108289