Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive molecular and clinical characterization of NUP98 fusions in pediatric acute myeloid leukemia.
Haematologica;
108(8): 2044-2058, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36815378
2.
The Role of FAS Receptor Methylation in Osteosarcoma Metastasis.
Int J Mol Sci;
24(15)2023 Jul 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37569529
3.
Molecular and phenotypic diversity of CBL-mutated juvenile myelomonocytic leukemia.
Haematologica;
107(1): 178-186, 2022 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33375775
4.
Genotype-phenotype association and variant characterization in Diamond-Blackfan anemia caused by pathogenic variants in RPL35A.
Haematologica;
106(5): 1303-1310, 2021 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32241839
5.
A Novel Germline TP53 Mutation in a Patient With Li-Fraumeni Syndrome: Resolving a Variant of Uncertain Significance.
J Pediatr Hematol Oncol;
43(8): e1220-e1222, 2021 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33633026
6.
L-leucine improves anemia and growth in patients with transfusion-dependent Diamond-Blackfan anemia: Results from a multicenter pilot phase I/II study from the Diamond-Blackfan Anemia Registry.
Pediatr Blood Cancer;
67(12): e28748, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33025707
7.
Molecular convergence in ex vivo models of Diamond-Blackfan anemia.
Blood;
129(23): 3111-3120, 2017 06 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28377399
8.
Diminutive somatic deletions in the 5q region lead to a phenotype atypical of classical 5q- syndrome.
Blood;
122(14): 2487-90, 2013 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23943650
9.
Response: Making "perfect" the enemy of good.
Blood;
130(9): 1168-1169, 2017 08 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28754684
10.
Exploiting pre-rRNA processing in Diamond Blackfan anemia gene discovery and diagnosis.
Am J Hematol;
89(10): 985-91, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-25042156
11.
Acquired Hemophilia: A Rare Complication of Pediatric Idiopathic Multicentric Castleman Disease.
Pediatrics;
153(4)2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38511235
12.
Structural variants involving MLLT10 fusion are associated with adverse outcomes in pediatric acute myeloid leukemia.
Blood Adv;
8(8): 2005-2017, 2024 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38306602
13.
Diagnosis, treatment, and surveillance of Diamond-Blackfan anaemia syndrome: international consensus statement.
Lancet Haematol;
11(5): e368-e382, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38697731
14.
Ribosomal protein genes RPS10 and RPS26 are commonly mutated in Diamond-Blackfan anemia.
Am J Hum Genet;
86(2): 222-8, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20116044
15.
Ribosomal protein gene deletions in Diamond-Blackfan anemia.
Blood;
118(26): 6943-51, 2011 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22045982
16.
CSF3R mutations have a high degree of overlap with CEBPA mutations in pediatric AML.
Blood;
127(24): 3094-8, 2016 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27143256
17.
Long Noncoding RNA Expression Independently Predicts Outcome in Pediatric Acute Myeloid Leukemia.
J Clin Oncol;
41(16): 2949-2962, 2023 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36795987
18.
Sensitive quantification of mosaicism using high density SNP arrays and the cumulative distribution function.
Mol Genet Metab;
105(4): 665-71, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-22277120
19.
CPX-351 induces remission in newly diagnosed pediatric secondary myeloid malignancies.
Blood Adv;
6(2): 521-527, 2022 01 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34710216
20.
Integrated stem cell signature and cytomolecular risk determination in pediatric acute myeloid leukemia.
Nat Commun;
13(1): 5487, 2022 09 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-36123353