Detalles de la búsqueda
1.
A Model for Genome-First Care: Returning Secondary Genomic Findings to Participants and Their Healthcare Providers in a Large Research Cohort.
Am J Hum Genet;
103(3): 328-337, 2018 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30100086
2.
Human Germline Genome Editing.
Am J Hum Genet;
101(2): 167-176, 2017 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28777929
3.
Developing a conceptual, reproducible, rubric-based approach to consent and result disclosure for genetic testing by clinicians with minimal genetics background.
Genet Med;
21(3): 727-735, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29976988
4.
ClinGen's GenomeConnect registry enables patient-centered data sharing.
Hum Mutat;
39(11): 1668-1676, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30311371
5.
Early cancer diagnoses through BRCA1/2 screening of unselected adult biobank participants.
Genet Med;
20(5): 554-558, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29261187
6.
Incorporating Social Media into your Support Tool Box: Points to Consider from Genetics-Based Communities.
J Genet Couns;
27(2): 470-480, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29130143
7.
Correction to: Early cancer diagnoses through BRCA1/2 screening of unselected adult biobank participants.
Genet Med;
23(12): 2470, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34646007
8.
GenomeConnect: matchmaking between patients, clinical laboratories, and researchers to improve genomic knowledge.
Hum Mutat;
36(10): 974-8, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26178529
9.
An assessment of time involved in pre-test case review and counseling for a whole genome sequencing clinical research program.
J Genet Couns;
23(4): 516-21, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24573557
10.
An exploration of genetic counselors' needs and experiences with prenatal chromosomal microarray testing.
J Genet Couns;
23(6): 938-47, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24569858
11.
Towards a Universal Clinical Genomics Database: the 2012 International Standards for Cytogenomic Arrays Consortium Meeting.
Hum Mutat;
34(6): 915-9, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23463607
12.
Consensus statement: chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies.
Am J Hum Genet;
86(5): 749-64, 2010 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20466091
13.
The Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network: past, present, and future.
Genet Med;
15(10): 761-71, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23743551
14.
A 600 kb deletion syndrome at 16p11.2 leads to energy imbalance and neuropsychiatric disorders.
J Med Genet;
49(10): 660-8, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23054248
15.
The laboratory-clinician team: a professional call to action to improve communication and collaboration for optimal patient care in chromosomal microarray testing.
J Genet Couns;
21(5): 631-7, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22610653
16.
Application of a framework to guide genetic testing communication across clinical indications.
Genome Med;
13(1): 71, 2021 04 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33926532
17.
Genetic Testing: Consent and Result Disclosure for Primary Care Providers.
Med Clin North Am;
103(6): 967-976, 2019 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-31582007
18.
Issues in genetic testing for ultra-rare diseases: background and introduction.
Genet Med;
10(5): 309-13, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18496027
19.
Patient-Centered Precision Health In A Learning Health Care System: Geisinger's Genomic Medicine Experience.
Health Aff (Millwood);
37(5): 757-764, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29733722
20.
Exome Sequencing-Based Screening for BRCA1/2 Expected Pathogenic Variants Among Adult Biobank Participants.
JAMA Netw Open;
1(5): e182140, 2018 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30646163