Detalles de la búsqueda
1.
A call for transparent reporting to optimize the predictive value of preclinical research.
Nature;
490(7419): 187-91, 2012 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23060188
2.
The Wnt receptor Ryk reduces neuronal and cell survival capacity by repressing FOXO activity during the early phases of mutant huntingtin pathogenicity.
PLoS Biol;
12(6): e1001895, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24960609
3.
MAP kinase phosphatase 1 (MKP-1/DUSP1) is neuroprotective in Huntington's disease via additive effects of JNK and p38 inhibition.
J Neurosci;
33(6): 2313-25, 2013 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23392662
4.
Transcriptional modulator H2A histone family, member Y (H2AFY) marks Huntington disease activity in man and mouse.
Proc Natl Acad Sci U S A;
108(41): 17141-6, 2011 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21969577
5.
Melatonin inhibits the caspase-1/cytochrome c/caspase-3 cell death pathway, inhibits MT1 receptor loss and delays disease progression in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis;
55: 26-35, 2013 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-23537713
6.
The melatonin MT1 receptor axis modulates mutant Huntingtin-mediated toxicity.
J Neurosci;
31(41): 14496-507, 2011 Oct 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21994366
7.
Mitochondrial loss, dysfunction and altered dynamics in Huntington's disease.
Hum Mol Genet;
19(20): 3919-35, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20660112
8.
In vivo expression of polyglutamine-expanded huntingtin by mouse striatal astrocytes impairs glutamate transport: a correlation with Huntington's disease subjects.
Hum Mol Genet;
19(15): 3053-67, 2010 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20494921
9.
Cyclohexane 1,3-diones and their inhibition of mutant SOD1-dependent protein aggregation and toxicity in PC12 cells.
Bioorg Med Chem;
20(2): 1029-45, 2012 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22189273
10.
Reduced creatine kinase as a central and peripheral biomarker in Huntington's disease.
Biochim Biophys Acta;
1802(7-8): 673-81, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20460152
11.
Identification of compounds protective against G93A-SOD1 toxicity for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis.
Amyotroph Lateral Scler;
12(2): 87-96, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21073276
12.
Arylsulfanyl pyrazolones block mutant SOD1-G93A aggregation. Potential application for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis.
Bioorg Med Chem;
19(1): 613-22, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21095130
13.
Mouse models of Huntington's disease and methodological considerations for therapeutic trials.
Biochim Biophys Acta;
1792(6): 506-20, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19362590
14.
Monoallele deletion of CBP leads to pericentromeric heterochromatin condensation through ESET expression and histone H3 (K9) methylation.
Hum Mol Genet;
17(12): 1774-82, 2008 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18319327
15.
Safety and tolerability of high-dosage coenzyme Q10 in Huntington's disease and healthy subjects.
Mov Disord;
25(12): 1924-8, 2010 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20669312
16.
Activation of Ets-2 by oxidative stress induces Bcl-xL expression and accounts for glial survival in amyotrophic lateral sclerosis.
FASEB J;
23(6): 1739-49, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19179380
17.
Uridine ameliorates the pathological phenotype in transgenic G93A-ALS mice.
Amyotroph Lateral Scler;
11(6): 520-30, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20565334
18.
Inhibitors of cytochrome c release with therapeutic potential for Huntington's disease.
J Neurosci;
28(38): 9473-85, 2008 Sep 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18799679
19.
Therapeutic attenuation of mitochondrial dysfunction and oxidative stress in neurotoxin models of Parkinson's disease.
Biochim Biophys Acta;
1782(3): 151-62, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18206128
20.
Combination therapy with coenzyme Q10 and creatine produces additive neuroprotective effects in models of Parkinson's and Huntington's diseases.
J Neurochem;
109(5): 1427-39, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19476553