Detalles de la búsqueda
1.
Renin Cell Development: Insights From Chromatin Accessibility and Single-Cell Transcriptomics.
Circ Res;
133(4): 369-371, 2023 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37395102
2.
Transcription Factor 21 Is Required for Branching Morphogenesis and Regulates the Gdnf-Axis in Kidney Development.
J Am Soc Nephrol;
29(12): 2795-2808, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30377232
3.
Race, obesity, and the renin-angiotensin-aldosterone system: treatment response in children with primary hypertension.
Pediatr Nephrol;
32(9): 1585-1594, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28411317
4.
Fluid Management: Pharmacologic and Renal Replacement Therapies.
Pediatr Crit Care Med;
17(8 Suppl 1): S257-65, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27490608
5.
Seborrhea-like dermatitis with psoriasiform elements caused by a mutation in ZNF750, encoding a putative C2H2 zinc finger protein.
Nat Genet;
38(7): 749-51, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16751772
6.
Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis: response to acetazolamide and postulated mechanisms.
Am J Med Genet A;
164A(6): 1545-9, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24668887
7.
Non-endothelial expression of Endomucin in the mouse and human choroid.
bioRxiv;
2024 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38559191
8.
The transcription factor Tcf21 is required for specifying Foxd1 cells to the juxtaglomerular cell lineage.
bioRxiv;
2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38585851
9.
Divergent roles of Smad3 and PI3-kinase in murine adriamycin nephropathy indicate distinct mechanisms of proteinuria and fibrogenesis.
Kidney Int;
82(5): 525-36, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22534961
10.
Stromal Transcription Factor 21 Regulates Development of the Renal Stroma via Interaction with Wnt/ß-Catenin Signaling.
Kidney360;
3(7): 1228-1241, 2022 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35919523
11.
Mitochondrial complex III deficiency associated with a homozygous mutation in UQCRQ.
Am J Hum Genet;
82(5): 1211-6, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18439546
12.
Maternally inherited Birk Barel mental retardation dysmorphism syndrome caused by a mutation in the genomically imprinted potassium channel KCNK9.
Am J Hum Genet;
83(2): 193-9, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18678320
13.
A conceptual framework for the molecular pathogenesis of progressive kidney disease.
Pediatr Nephrol;
25(11): 2223-30, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20352456
14.
Does History of Prematurity Prompt Blood Pressure Evaluations at Primary Care Visits?
Glob Pediatr Health;
6: 2333794X19828314, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30746426
15.
Clinical Approach to Proximal Renal Tubular Acidosis in Children.
Adv Chronic Kidney Dis;
25(4): 351-357, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30139461
16.
Applicability of estimating glomerular filtration rate equations in pediatric patients: comparison with a measured glomerular filtration rate by iohexol clearance.
Transl Res;
165(3): 437-45, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25445208
17.
Pathogenesis of urinary tract infections with normal female anatomy.
Lancet Infect Dis;
4(10): 631-5, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15451491
18.
[Genetic and phenotypic aspects of autosomal recessive polycystic kidney disease in southern Israel].
Harefuah;
143(7): 466-70, 552, 2004 Jul.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-15669417
19.
Genetic kidney diseases in the pediatric population of southern Israel.
Pediatr Nephrol;
21(7): 910-6, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16773401
20.
Conservative treatment of malignant (invasive) external otitis caused by Aspergillus flavus with oral itraconazole solution in a neutropenic patient.
Scand J Infect Dis;
34(3): 227-9, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12030404