Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide functional screen of 3'UTR variants uncovers causal variants for human disease and evolution.
Cell;
184(20): 5247-5260.e19, 2021 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34534445
2.
Clinical Sequencing Uncovers Origins and Evolution of Lassa Virus.
Cell;
162(4): 738-50, 2015 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26276630
3.
Convergence of coronary artery disease genes onto endothelial cell programs.
Nature;
626(8000): 799-807, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38326615
4.
Genome-wide enhancer maps link risk variants to disease genes.
Nature;
593(7858): 238-243, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33828297
5.
Insights into clonal haematopoiesis from 8,342 mosaic chromosomal alterations.
Nature;
559(7714): 350-355, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29995854
6.
Estimating heritability and its enrichment in tissue-specific gene sets in admixed populations.
Hum Mol Genet;
30(16): 1521-1534, 2021 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33987664
7.
Estimating cross-population genetic correlations of causal effect sizes.
Genet Epidemiol;
43(2): 180-188, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30474154
8.
Functional Architectures of Local and Distal Regulation of Gene Expression in Multiple Human Tissues.
Am J Hum Genet;
100(4): 605-616, 2017 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28343628
9.
Leveraging Distant Relatedness to Quantify Human Mutation and Gene-Conversion Rates.
Am J Hum Genet;
97(6): 775-89, 2015 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26581902
10.
Modeling Linkage Disequilibrium Increases Accuracy of Polygenic Risk Scores.
Am J Hum Genet;
97(4): 576-92, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26430803
11.
LD Hub: a centralized database and web interface to perform LD score regression that maximizes the potential of summary level GWAS data for SNP heritability and genetic correlation analysis.
Bioinformatics;
33(2): 272-279, 2017 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27663502
12.
Improving fine-mapping by modeling infinitesimal effects.
Nat Genet;
56(1): 162-169, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38036779
13.
Functional dissection of complex and molecular trait variants at single nucleotide resolution.
bioRxiv;
2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38766054
14.
Cell-type-specific Alzheimer's disease polygenic risk scores are associated with distinct disease processes in Alzheimer's disease.
medRxiv;
2023 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37333223
15.
Cell-type-specific Alzheimer's disease polygenic risk scores are associated with distinct disease processes in Alzheimer's disease.
Nat Commun;
14(1): 7659, 2023 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38036535
16.
Leveraging polygenic enrichments of gene features to predict genes underlying complex traits and diseases.
Nat Genet;
55(8): 1267-1276, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37443254
17.
An encyclopedia of enhancer-gene regulatory interactions in the human genome.
bioRxiv;
2023 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014075
18.
Meta-analysis fine-mapping is often miscalibrated at single-variant resolution.
Cell Genom;
2(12)2022 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36643910
19.
Genome-wide pleiotropy analysis of coronary artery disease and pneumonia identifies shared immune pathways.
Sci Adv;
8(16): eabl4602, 2022 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35452290
20.
Leveraging fine-mapping and multipopulation training data to improve cross-population polygenic risk scores.
Nat Genet;
54(4): 450-458, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35393596