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1.
Re: "Next generation sequencing in neonatology: what does it mean for the next generation?"
Hum Genet;
142(2): 161-164, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36355221
2.
Exploring collaboration models between geneticists and intensivists for implementing rapid genome sequencing in critical care settings.
Am J Med Genet A;
191(9): 2290-2299, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37318250
3.
Seizures in trisomy 18: Prevalence, description, and treatment.
Am J Med Genet A;
191(4): 1026-1037, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36601988
4.
Variants in AQP11 may result in autosomal recessive bilateral cystic renal dysgenesis.
Am J Med Genet A;
191(2): 612-616, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36420936
5.
Characterizing the research mentorship experience of genetic counseling students.
J Genet Couns;
32(6): 1301-1313, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37877331
6.
Evaluating a general pediatric/adult genetic counseling clinic in a Midwest medical center.
J Genet Couns;
31(6): 1282-1289, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35781721
7.
Outcomes of Counseling after Education about Carrier Results: A Randomized Controlled Trial.
Am J Hum Genet;
102(4): 540-546, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29526281
8.
Surveillance guidelines for children with trisomy 18.
Am J Med Genet A;
185(4): 1294-1303, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33527722
9.
Surveillance guidelines for children with trisomy 13.
Am J Med Genet A;
185(5): 1631-1637, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33709620
10.
Telehealth genetic services during the COVID-19 Pandemic: Implementation and patient experiences across multiple specialties in Nebraska.
J Genet Couns;
30(5): 1233-1243, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34617357
11.
Knowledge, motivations, expectations, and traits of an African, African-American, and Afro-Caribbean sequencing cohort and comparisons to the original ClinSeq® cohort.
Genet Med;
21(6): 1355-1362, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30382154
12.
Many newborns in level IV NICUs are eligible for rapid DNA sequencing.
Am J Med Genet A;
179(2): 280-284, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30569577
13.
Effect of Whole-Genome Sequencing on the Clinical Management of Acutely Ill Infants With Suspected Genetic Disease: A Randomized Clinical Trial.
JAMA Pediatr;
175(12): 1218-1226, 2021 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34570182
14.
Experiences of a Multidisciplinary Genomic Tumor Board Interpreting Risk for Underlying Germline Variants in Tumor-Only Sequencing Results.
JCO Precis Oncol;
3: 1-8, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35100691
15.
Web Platform vs In-Person Genetic Counselor for Return of Carrier Results From Exome Sequencing: A Randomized Clinical Trial.
JAMA Intern Med;
178(3): 338-346, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29356820
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