Detalles de la búsqueda
1.
Resin Glycosides from Operculina hamiltonii and Their Synergism with Vinblastine in Cancer Cells.
J Nat Prod;
85(10): 2385-2394, 2022 10 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36162138
2.
Dereplication of podophyllotoxin and related cytotoxic lignans in Hyptis verticillata by ultra-high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry.
Phytochem Anal;
31(1): 81-87, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31328323
3.
Amarisolide F, an Acylated Diterpenoid Glucoside and Related Terpenoids from Salvia amarissima.
J Nat Prod;
82(3): 631-635, 2019 03 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30500200
4.
Resin Glycosides from the Roots of Operculina macrocarpa (Brazilian Jalap) with Purgative Activity.
J Nat Prod;
82(6): 1664-1677, 2019 06 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31188591
5.
Structure Elucidation, Conformation, and Configuration of Cytotoxic 6-Heptyl-5,6-dihydro-2 H-pyran-2-ones from Hyptis Species and Their Molecular Docking to α-Tubulin.
J Nat Prod;
82(3): 520-531, 2019 03 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30601004
6.
Complementarity of DFT Calculations, NMR Anisotropy, and ECD for the Configurational Analysis of Brevipolides K-O from Hyptis brevipes.
J Nat Prod;
80(1): 181-189, 2017 01 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28099005
7.
Resistance-modifying Activity in Vinblastine-resistant Human Breast Cancer Cells by Oligosaccharides Obtained from Mucilage of Chia Seeds (Salvia hispanica).
Phytother Res;
31(6): 906-914, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28425219
8.
Studies on phytochemical, antioxidant, anti-inflammatory, hypoglycaemic and antiproliferative activities of Echinacea purpurea and Echinacea angustifolia extracts.
Pharm Biol;
55(1): 649-656, 2017 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-27951745
9.
Resin Glycosides from Ipomoea alba Seeds as Potential Chemosensitizers in Breast Carcinoma Cells.
J Nat Prod;
79(12): 3093-3104, 2016 Dec 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-28006904
10.
Jalapinoside, a macrocyclic bisdesmoside from the resin glycosides of Ipomea purga, as a modulator of multidrug resistance in human cancer cells.
J Nat Prod;
78(1): 168-72, 2015 Jan 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-25536852
11.
DFT 1H-1H coupling constants in the conformational analysis and stereoisomeric differentiation of 6-heptenyl-2H-pyran-2-ones: configurational reassignment of synargentolide A.
Magn Reson Chem;
53(3): 203-12, 2015 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-25353378
12.
Inhibition of multidrug-resistant MCF-7 breast cancer cells with combinations of clinical drugs and resin glycosides from Operculina hamiltonii.
Phytochemistry;
217: 113922, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37972675
13.
Profiling of alkaloids and eremophilanes in miracle tea (Packera candidissima and P. bellidifolia) products.
J Nat Prod;
75(5): 890-5, 2012 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22551074
14.
Vicinal 1H-1H NMR coupling constants from density functional theory as reliable tools for stereochemical analysis of highly flexible multichiral center molecules.
J Org Chem;
76(15): 6057-66, 2011 Aug 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21692472
15.
Distribution of 5,6-dihydro-α-pyrones by electrospray ionization ion trap mass spectrometry in different aerial parts of Hyptis monticola.
Phytochemistry;
185: 112706, 2021 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-33684838
16.
Dihydro-furanones from Hyptis species: Chemical correlations and DFT-NMR/ECD calculations for stereochemical assignments.
Phytochemistry;
179: 112481, 2020 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-33017733
17.
Structural reassignment, absolute configuration, and conformation of hypurticin, a highly flexible polyacyloxy-6-heptenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one.
J Nat Prod;
72(4): 700-8, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19265396
18.
Inhibitors of bacterial multidrug efflux pumps from the resin glycosides of Ipomoea murucoides.
J Nat Prod;
71(6): 1037-45, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18500841
19.
Phytochemical Profile, Toxicity, and Pharmacological Potential of Peels from Four Species of Tropical Fruits.
J Med Food;
21(7): 734-743, 2018 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-29481311
20.
Structural elucidation and evaluation of multidrug-resistance modulatory capability of amarissinins A-C, diterpenes derived from Salvia amarissima.
Fitoterapia;
114: 1-6, 2016 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-27542708