Detalles de la búsqueda
1.
Germline mutations in WNK2 could be associated with serrated polyposis syndrome.
J Med Genet;
60(6): 557-567, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36270769
2.
PCIG: a web-based application to explore immune-genomics interactions across cancer types.
Bioinformatics;
38(8): 2374-2376, 2022 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35179562
3.
Germline Mutations in FAF1 Are Associated With Hereditary Colorectal Cancer.
Gastroenterology;
159(1): 227-240.e7, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32179092
4.
Using linkage studies combined with whole-exome sequencing to identify novel candidate genes for familial colorectal cancer.
Int J Cancer;
146(6): 1568-1577, 2020 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31525256
5.
GeMSTONE: orchestrated prioritization of human germline mutations in the cloud.
Nucleic Acids Res;
45(W1): W207-W214, 2017 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28521008
6.
Mutational Signatures in Cancer (MuSiCa): a web application to implement mutational signatures analysis in cancer samples.
BMC Bioinformatics;
19(1): 224, 2018 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29898651
7.
Whole-exome sequencing identifies rare pathogenic variants in new predisposition genes for familial colorectal cancer.
Genet Med;
17(2): 131-42, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25058500
8.
High-risk and silent clonal hematopoietic genotypes in patients with nonhematologic cancer.
Blood Adv;
8(4): 846-856, 2024 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38147626
9.
Associations Between Cancer Predisposition Mutations and Clonal Hematopoiesis in Patients With Solid Tumors.
JCO Precis Oncol;
7: e2300070, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37561983
10.
Integrated multi-omics profiling of high-grade estrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer.
Mol Oncol;
16(12): 2413-2431, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34146382
11.
Comprehensive Genomic Characterization of Fifteen Early-Onset Lynch-Like Syndrome Colorectal Cancers.
Cancers (Basel);
13(6)2021 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33809179
12.
Germline and Somatic Whole-Exome Sequencing Identifies New Candidate Genes Involved in Familial Predisposition to Serrated Polyposis Syndrome.
Cancers (Basel);
13(4)2021 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33672345
13.
Interplay between chromosomal alterations and gene mutations shapes the evolutionary trajectory of clonal hematopoiesis.
Nat Commun;
12(1): 338, 2021 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33436578
14.
Copy-Number Alteration Burden Differentially Impacts Immune Profiles and Molecular Features of Hepatocellular Carcinoma.
Clin Cancer Res;
26(23): 6350-6361, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32873569
15.
CNApp, a tool for the quantification of copy number alterations and integrative analysis revealing clinical implications.
Elife;
92020 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31939734
16.
Somatic mutational signatures in polyposis and colorectal cancer.
Mol Aspects Med;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31108140
17.
The landscape of genomic copy number alterations in colorectal cancer and their consequences on gene expression levels and disease outcome.
Mol Aspects Med;
69: 48-61, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31365882
18.
Approaches to functionally validate candidate genetic variants involved in colorectal cancer predisposition.
Mol Aspects Med;
69: 27-40, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30935834
19.
Integrated Analysis of Germline and Tumor DNA Identifies New Candidate Genes Involved in Familial Colorectal Cancer.
Cancers (Basel);
11(3)2019 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30871259
20.
Identification of a Novel Candidate Gene for Serrated Polyposis Syndrome Germline Predisposition by Performing Linkage Analysis Combined With Whole-Exome Sequencing.
Clin Transl Gastroenterol;
10(10): e00100, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31663907