Detalles de la búsqueda
1.
Vitamin D receptor gene BsmI (rs1544410) polymorphism: role in multiple sclerosis and genotype-phenotype correlations.
Mol Biol Rep;
51(1): 478, 2024 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38578462
2.
Knowledge and attitudes toward epilepsy among teachers in Tunisia.
Epilepsy Behav;
123: 108260, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34481282
3.
Utility of EEG on attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD).
Epilepsy Behav;
114(Pt A): 107583, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33243683
4.
Refractory epilepsy in PSEN 1 mutation (I83T).
Neurocase;
26(3): 167-170, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32241222
5.
Early psychiatrics symptoms in familial Alzheimer's disease with presenilin 1 mutation (I83T).
J Neural Transm (Vienna);
123(4): 451-3, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26695639
6.
Association between ACE polymorphism, cognitive phenotype and APOE E4 allele in a Tunisian population with Alzheimer disease.
J Neural Transm (Vienna);
123(3): 317-21, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26456241
7.
Adult-onset Rasmussen encephalitis and Parry Romberg syndrome overlap.
Neurol Sci;
42(11): 4815-4820, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34357473
8.
Cognitive impairment in multiple sclerosis: Utility of electroencephalography.
Mult Scler Relat Disord;
70: 104502, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36657327
9.
Missing apolipoprotein E ε4 allele associated with nonamnestic Alzheimer's disease in a Tunisian population.
J Genet;
1012022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36226340
10.
Association between H2 haplotype of microtubule associated protein tau gene (deletion / insertion) with Alzheimer Disease in Tunisian patients.
Neurol Res;
44(9): 814-818, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35348036
11.
COVID-19 Infection and Recurrent Stroke in Young Patients With Protein S Deficiency: A Case Report.
Neurologist;
26(6): 276-280, 2021 Nov 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-34734908
12.
Eagle's syndrome revealed by swallowing disorders: A case report.
Tunis Med;
93(1): 45-6, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25955380
13.
Parkinsonism and Sjögren's Syndrome: A Fortuitous Association or a Shared Immunopathogenesis?
Case Rep Med;
2015: 432910, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26113863
14.
Novel presenilin 1 mutation (p.I83T) in Tunisian family with early-onset Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging;
36(10): 2904.e9-11, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26145164
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