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1.
J Vasc Bras ; 20: e20200133, 2021.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34394203

RESUMEN

The Budd-Chiari syndrome is a rare hepatic venous disease. It is more prevalent in young adults and may present in acute, subacute, or chronic forms, causing portal hypertension. Traditional treatment consists of thrombolysis techniques and transjugular intrahepatic portosystemic shunt, as a bridge to liver transplantation. Recently, use of balloon or stent angioplasty techniques has been reported for treatment of this condition. In this article, we report and discuss a case of BCS by membranous obstruction in the hepatic vein outflow tract, with middle hepatic vein thrombosis, in a 24-year-old patient. The treatment chosen and employed was transjugular balloon angioplasty, which achieved satisfactory results and good clinical evolution.

2.
PLoS Negl Trop Dis ; 13(5): e0007231, 2019 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31067235

RESUMEN

In recent years, an increasing number of outbreaks of Dengue, Chikungunya and Zika viruses have been reported in Asia and the Americas. Monitoring virus genotype diversity is crucial to understand the emergence and spread of outbreaks, both aspects that are vital to develop effective prevention and treatment strategies. Hence, we developed an efficient method to classify virus sequences with respect to their species and sub-species (i.e. serotype and/or genotype). This tool provides an easy-to-use software implementation of this new method and was validated on a large dataset assessing the classification performance with respect to whole-genome sequences and partial-genome sequences. Available online: http://krisp.org.za/tools.php.


Asunto(s)
Virus Chikungunya/aislamiento & purificación , Biología Computacional/métodos , Virus del Dengue/aislamiento & purificación , Virus Zika/aislamiento & purificación , Fiebre Chikungunya/virología , Virus Chikungunya/clasificación , Virus Chikungunya/genética , Dengue/virología , Virus del Dengue/clasificación , Virus del Dengue/genética , Genoma Viral , Genotipo , Filogenia , Virus Zika/clasificación , Virus Zika/genética , Infección por el Virus Zika/virología
3.
J. vasc. bras ; 20: e20200133, 2021. graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1287075

RESUMEN

Resumo A síndrome de Budd-Chiari é uma doença venosa hepática rara, mais incidente em adultos jovens, podendo se apresentar na forma aguda, subaguda ou crônica, o que resulta em hipertensão portal. O tratamento tradicional consiste em técnicas de trombólise e de shunts portossistêmicos intra-hepáticos, como pontes para o transplante hepático. Recentemente, técnicas de angioplastia com balão ou stents têm sido relatadas para o tratamento dessa afecção. Neste artigo, é relatado e discutido um caso de síndrome de Budd-Chiari por obstrução membranosa da via de saída da veia supra-hepática com trombose da veia hepática média em uma paciente de 24 anos. O tratamento estabelecido foi a angioplastia transjugular com balão, que obteve resultados satisfatórios e boa evolução clínica.


Abstract The Budd-Chiari syndrome is a rare hepatic venous disease. It is more prevalent in young adults and may present in acute, subacute, or chronic forms, causing portal hypertension. Traditional treatment consists of thrombolysis techniques and transjugular intrahepatic portosystemic shunt, as a bridge to liver transplantation. Recently, use of balloon or stent angioplasty techniques has been reported for treatment of this condition. In this article, we report and discuss a case of BCS by membranous obstruction in the hepatic vein outflow tract, with middle hepatic vein thrombosis, in a 24-year-old patient. The treatment chosen and employed was transjugular balloon angioplasty, which achieved satisfactory results and good clinical evolution.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Adulto Joven , Angioplastia de Balón/métodos , Síndrome de Budd-Chiari/cirugía , Stents , Terapia Trombolítica , Derivación Portosistémica Intrahepática Transyugular , Procedimientos Endovasculares , Venas Hepáticas , Hipertensión Portal
4.
J. vasc. bras ; 4(2): 195-199, jun. 2005. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-466289

RESUMEN

Os autores relatam um caso de tratamento paliativo de isquemia periférica causada por dissecção aguda da aorta tipo B de Stanford por meio de fenestração aórtica endovascular. Mais de 90 por cento dos pacientes com dissecção aaguda da aorta, se não tratados, morrem em 3 a 6 meses. O tratamento clínico inicial e definitivo para dissecção aguda da aorta do tipo B é preconizado pela maioria dos importantes centros, reservando-se o tratamento cirúrgico para suas complicações, como isquemia periférica, que é a mais frequente, ocorrendo em 35 por cento das vezes. Os autores também descrevem aspectos da fenestração cirúrgica cnvencional, comparandoa coma técnica percutânea.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Aorta/cirugía , Aorta/patología , Disección/métodos , Disección
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